Als Mitarbeiter/in in der Sterilproduktion bei einem global führenden Unternehmen im Bereich Life Sciences wirken Sie sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung dar.
Ihre Aufgaben
* Unterstützung des Projektteams beim Definieren und Aufsetzen von Prozessen im Bereich der Sterilproduktion.
* Mitarbeit bei Qualifizierungen und Validierungen der neuen Produktionsbereiche und -prozesse.
Aufgaben in der Routine:
* Beherrschung und Einhaltung der relevanten SOPs und Vorschriften (z.B. Hygienekonzept, Sicherheitsvorschriften, etc.)
* Selbstständige Bedienung von der ihr/ihm anvertrauten Teilen der Produktionsanlage und Geräten inklusive deren Vor- und Nachbereitung gemäß SOP
* Abwicklung von mikrobiologischem Umgebungsmonitoring, In-Prozess-Kontrollen (IPC) und Musterzügen.
* Erkennung und Meldung potentieller Probleme sowie aktive Mithilfe an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen.
* GMP-konformes Arbeiten und zeitgerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten (z.B. Computersysteme (MES) oder Log-Bücher)
* Verwaltung/Reinigung/korrekte Lagerung/Überprüfung vom Equipments.
Ihr Anforderungsprofil
* Abgeschlossene Berufslehre im pharmazeutischen Bereich und/oder mehrjährige Arbeitserfahrung in der pharmazeutischen Produktion.
* Erfahrung in der Anlagenbedienung und im GMP-Bereich/Reinraum.
* Hohes Sicherheitsbewusstsein.
* Fliessende Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil.
* Bereitschaft zur Schichtarbeit.
* Flexibilität.
Wir schätzen Respekt und achten auf die Belange unserer Mitarbeiter sowie unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Wir suchen nach Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln.