Sisseln ist der größte Produktionsstandort für den Geschäftsbereiche Tierernährung & Gesundheit und eine der grössten Produktionsstandorte für Vitamine weltweit. Der Standort beliefert alle Business Units der dsm-firmenich mit einem breiten Portfolio an verschiedenen Vitaminen (API und formuliert), Pharmazeutika, Aromen für die kosmetische Industrie, Carotinoide, Folsäure und viele weitere hochwertige Produkte.
Als Q/SHE-Officer (m/w/d) sind Sie Teil unser Pharma Abteilung (SP) im Team Unterstützung (SPU) an unserem Standort in Sisseln. Die Hauptaufgabe umfasst die Qualifizierung von Anlagen, Geräten, sowie die Validierung von Prozessen und Systemen in der Wirkstoffproduktion. Sie werden eng mit unterschiedlichen Bereichen am Standort zusammenarbeiten und stehen im ständigen Austausch mit den Kollegen aus der Technik, Qualitätssicherung und Produktion.
Es erwartet Sie ein engagiertes Team und ein vielseitiges und herausforderndes Tätigkeitsfeld, indem Sie vieles erlernen und anwenden können. Die Vollzeitstelle ist per sofort oder nach Vereinbarung zu besetzen.
Ihre Hauptaufgaben:
* Erstellung, Bewertung und Review qualitätsrelevanter Vorgabe- und Nachweisdokumente des SPW-Betriebs unter Einhaltung der gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
* Unterstützen und Entlasten des Betriebes SPW bei Anlagenänderungen, Change Control und Q/SHE-Belangen
* Durchführung von Ursachenanalysen bei Abweichungen und Definition der daraus resultierenden Aktion
* Durchführung von Anlagenqualifizierungen und Prozessvalidierungen incl. Qualitätsrisikoanalysen
* Unterstützung bei Kundenaudits und Behördeninspektionen
* Mitwirkung an der Verbesserung der Gesamtleistung der Mehrzweckanlage für pharmazeutische Wirkstoffe und Vitamine: Förderung und Verwirklichung von Verbesserungs-Ideen, um Effizienzen zu steigern, Fehler zu reduzieren und Kosten zu senken
* Mitarbeit bei Investitionsprojekten
Ihr Profil:
* Hochschul- oder Fachhochschulstudium im chemisch-technischen oder pharmazeutischem Umfeld mit relevanter Berufserfahrung
* Gute MS-Office-Kenntnisse
* Umfassende Kenntnisse der GMP- und Behördenanforderungen
* Fundiertes chemisch-technisches Fachwissen und Know-how
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens verhandlungssicher)
* Sehr systematische, fokussierte und sicherheitsbewusste Arbeitsweise sowie Freude an der Arbeit im Team
Verfahren und Kontakt
Interessiert an dieser Position? Bitte senden Sie uns Ihre Bewerbung über unser Karriere Portal careers.html. Bitte beachten Sie, dass wir keine Bewerbungen via E-Mail oder Postweg berücksichtigen können. Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an Zsófia Schenk, Recruiter EMEA.
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