Ihr Wirkungsfeld
1. Ihr Aufgabengebiet umfasst das operationelle On-site Management von Studien und Registern, die autonome Koordination und das Management zugeteilter Studienprojekte nach GCP-Richtlinien, in enger Zusammenarbeit mit dem Ärzteteam und dem Pflegefachpersonal verschiedener Abteilungen
2. In Ihrem Verantwortungsbereich liegen die logistische Studienplanung und -Organisation von Patientenvisiten, Proben-Handling, -Verarbeitung und -Versand gemäss Vorgaben, das Datenmanagement und die Erfassung studienspezifischer Daten in Datenbanken
3. Sie sind zuständig für das Management der Studienunterlagen (Erstellung, Aktualisierung und Archivierung der Studiendokumentation) und Überwachung projektbezogener Zielerreichung (QM, Deadlines, Budgets)
4. Es erwartet Sie eine abwechslungsreiche und spannende Tätigkeit innerhalb eines aufgestellten Teams, in attraktiven Büroräumlichkeiten, das aktive Mitwirken in diversen Nebenprojekten, ein wertschätzendes Arbeitsumfeld mit Raum für berufliche Entwicklung
Ihre Erfahrung
5. Sie verfügen bereits über Erfahrung als CRC, über eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmaassistentin oder MPA mit hohen Admin-Skills und Datenflair und / oder mehrjährige Erfahrung als Projektmanager/in oder Projektmanagement-Assistenz im Spital, in der Pharmaindustrie oder vergleichbaren Umfeld
6. Idealerweise haben Sie bereits praktische Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien gesammelt, vorzugsweise in der Onkologie. Eine Weiterbildung im Bereich der Klinischen Forschung ist von Vorteil (z.B. CAS Clinical Trial Management)
7. Sie verfügen über eine präzise, selbständige und strukturierte Arbeitsweise, sehr gute schriftliche und mündliche Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Mit den gängigen IT-Anwendungen sind Sie bestens vertraut (MS Office, verschiedene Datenbanken) und Sie besitzen eine hohe Lernbereitschaft und Flexibilität
8. Das Arbeiten in einem dynamischen Umfeld und die enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Berufsgruppen und Disziplinen bereitet Ihnen Freude, Sie schätzen den kollegialen und kooperativen Umgang im Team sowie eine offene und wertschätzende Kommunikationskultur. Dienstleistungsorientierung und Initiative sind Teil Ihres Arbeitsstils
Ihre Perspektiven
9. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, an interessanten klinischen Forschungsprojekten im Bereich Onkologie mitzuwirken
10. In dieser Funktion erweitern Sie Ihre Berufserfahrungen und tragen in einem sinnstiftenden Arbeitsumfeld zum Fortschritt der klinischen Forschung bei
11. Als grösster und attraktiver Arbeitgeber der Zentralschweiz bieten wir Ihnen die Möglichkeit zum Auf- und Ausbau von Netzwerken sowie dem interdisziplinären und aktiven Austausch
12. Nebst dem zentralen Arbeitsort in Luzern profitieren Sie von sehr guten und fortschrittlichen Sozialleistungen sowie einem attraktiven internen und externen Weiterbildungsangebot