Medifilm AG
Das kannst du bewirken
* Du bist verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Übereinstimmung mit den geltenden Vorschriften und Standards (GxP)
* Du planst und organisierst Qualifizierungstätigkeiten für Räume, Anlagen und Geräte in enger Zusammenarbeit mit dem Operationsteam
* Du stellst die GMP-Compliance von Systemen, Anlagen und Räumen für die Herstellung von patientenindividuellen Blistern sicher und entwickelst das Qualifizierungs- / Validierungssystem weiter
* Du bist Teil des Qualitätsmanagement Teams, und arbeitest im Tagesgeschäft mit und hierbei übernimmst du eigene Aufgabenbereiche
Das bringst du mit
* Vorteilsweise hast du eine technische oder naturwissenschaftliche Grundausbildung
* Du bringst praktische Erfahrung in der Anlagenqualifizierung und -validierung im pharmazeutischen Umfeld mit
* Du hast bereits Qualifizierungsprojekte geleitet und kennst die entsprechenden GMP-Anforderungen
* Du hast ausgeprägte analytische Fähigkeiten, arbeitest strukturiert und präzise und das Dokumentieren fällt dir leicht
* Du arbeitest eigenverantwortlich mit einem lösungsorientierten Mindset
* Du bringst verhandlungssicheres Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse mit
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Galenica
Leonie Gasser
Specialist Recruiting
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