TätigkeitenInstandhaltung wirtschaftlich steuern und Anlagenverfügbarkeit sichernWartungsarbeiten mit Werkstätten und externen Lieferanten koordinierenAufträge erteilen, Kapazitäten planen und SAP-Dokumentation pflegenAnlagendokumentation und Stücklisten nach cGMP aktuell haltenPersonal in Prozesskenntnissen, Sicherheit und cGMP schulenQualifikationenAbschluss als Techniker (HF), Ingenieur (FH) oder vergleichbar, idealerweise mit technischer LehreBerufserfahrung im Biotech- oder Pharmaumfeld bevorzugtKenntnisse in GMP sowie SAP und COMOS von VorteilStrukturierte, selbstständige und lösungsorientierte ArbeitsweiseFliessendes Deutsch und gute Englischkenntnisse
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