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Qa specialist: csv & automation in gmp systems

Stein am Rhein
Festanstellung
Actalent
EUR 90’000 pro Jahr
Inserat online seit: 13 Dezember
Beschreibung

A leading staffing company is looking for a Quality Assurance Specialist in Switzerland to manage compliance in qualification and validation of GMP systems. The ideal candidate has a Bachelor's or Master's in Engineering or Life Sciences. Responsibilities include developing validation plans, approving documentation, and providing QA support on projects. Extensive experience in GMP environments, especially with CSV and automation, is required. This full-time role offers a dynamic work environment in the pharmaceutical manufacturing industry. #J-18808-Ljbffr

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