In dieser Position unterstützen Sie den Betrieb bei Automations- und Digitalisierungsprojekten im regulierten Produktionsumfeld. Sie arbeiten eng mit technischen Teams zusammen und stellen sicher, dass Systeme, Tests und Dokumentationen GMP-konform umgesetzt werden. Dabei übernehmen Sie Verantwortung von der Umsetzung bis zur sauberen Dokumentation.
Startdatum: 16.02.2026
Laufzeit: ca. 11 Monate
Einsatzort: Visp
Aufgabengebiet
* Unterstützung mehrerer Betriebsprojekte im Bereich Automation mit Fokus auf MES- und Prozessleitsysteme
* Eigenständige Durchführung von Tests sowie Erstellung und Pflege der zugehörigen Dokumentation
* Sicherstellung einer cGMP-konformen Dokumentation in enger Zusammenarbeit mit dem Anlagenteam
* Aktive Unterstützung des Informationsflusses und der Kommunikation innerhalb der Betriebsorganisation
* Umsetzung von Systemänderungen unter Einhaltung des GMP-gerechten Change-Management-Prozesses und der bestehenden Tools
Anforderungsprofil
* Sehr gute IT-Kenntnisse, Erfahrung mit DeltaV und MES von Vorteil
* Fundiertes Verständnis von cGMP-Anforderungen, Kenntnisse in der biopharmazeutischen Produktion von Vorteil
* Ausgeprägte Stärke in der Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und interdisziplinären Teams
* Hohe Organisationsfähigkeit sowie Flexibilität in Bezug auf Aufgaben und Arbeitszeiten
* Teamorientierte, engagierte und zuverlässige Arbeitsweise
* Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse
Job ID 18597
#J-18808-Ljbffr