Die 2020 gegründete Primopus AG ist ein pharmazeutisches CDMO-Start‑up. Wir investieren einen zweistelligen Millionenbetrag in den Bau einer hochmodernen Mehrzweck‑cGMP‑Produktionsanlage in der Schweizerhalle bei Basel. Primopus wird hochspezialisierte, komplexe RSMs und Wirkstoffe für pharmazeutische und biotechnologische Innovatoren, inklusive Start‑ups, herstellen.
Wir bieten Ihnen die einmalige Chance, in ein schnelllebiges, wachsendes Unternehmen mit flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen und einer offenen Arbeitsatmosphäre einzusteigen. Zusammenarbeit und Respekt für die Menschen und den Planeten sind Eckpfeiler unserer Kultur. Kommen Sie und nutzen Sie Ihre Erfahrung und Ihr Wissen auf unserer Reise zum Start‑up.
Zur Erweiterung unseres Engineering Teams, suchen wir eine motivierte, teamfähige Person als
Ihre Aufgaben
Planung und Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen im Bereich Elektrotechnik, Instrumentierung und Prozessautomatisierung
Eigenständige Hardware‑Projektierung und Planung von elektro‑ und automatisierungstechnischen Anlagen (Schwerpunkt Schaltschrankbau, Instrumentierung, Elektroinstallation)
Unterstützung bei der Einführung, Weiterentwicklung und Betreuung von Prozessleitsystemen (z. B. Siemens, ABB 800xA, Zenon)
Unterstützung bei der Einführung von Historien Datenbank zur Prozessdatenaufzeichnung
Mitarbeit bei der Erstellung von Risiko‑, Ursachen‑ und Sicherheitsanalysen (RCA, HAZOP, SIL, ATEX)
Aktive Mitarbeit bei Fehlersuche, Störungsbehebung und Troubleshooting an EMSR, Automationssystemen und Infrastrukturanlagen
Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams – von Konzept über Realisierung bis Inbetriebnahme
Unterstützung im Bereich Elektro, Schaltanlagen und Antriebstechnik z. B. mit Danfoss Frequenzumrichtern
Koordination und Ablage der EMSR‑Dokumentation von Software, Hardwareplanung, OT‑Netzwerk, Instrumentenlisten sowie der Mess‑ und Kalibrationswerte von Messinstrumenten
Sicherstellung der Einhaltung von cGMP‑, HSE‑ und regulatorischen Vorgaben (ATEX, GAMP 5, 21CFR Part 11, GMP‑Annex 11)
Koordination von internen und externen Partnern sowie Steuerung von Fachplanern und Auftragsnehmern
Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung von Automatisierungssystemen
Aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Prozessen, Technologien und Automationsstandards
EMSR‑Ingenieur oder vergleichbare Qualifikation.
Erste Berufserfahrung in Elektrotechnik /MSR /Automation von Vorteil
Erfahrung in der Abwicklung von EMSR/Automationsprojekten im Umfeld der chemisch‑pharmazeutischen Industrie unter Berücksichtigung der geltenden GMP‑Richtlinien.
Erfahrung in der Spezifikation, Inbetriebnahme/Qualifizierung und Unterhalt von SCADA und PLS‑Systemen (ABB 800xA von Vorteil aber kein muss), inkl. Batchapplikationen.
Gute Kenntnisse und praktische Erfahrungen in Netzwerktechnologien (Ethernet, Profibus, Profinet, Modbus) und deren Komponenten.
Erfahrung in der Spezifikation, Planung und Inbetriebnahme von EMSR‑Einrichtungen für den Ex‑Bereich (Explosionsschutz nach ATEX)
Systematische, strukturierte und effiziente Arbeitsweise
Bereits erste Berufserfahrungen im Bereich Instrumentierung und Kalibration sind von Vorteil
Sehr gute Kommunikationsfähigkeit
Ergebnisorientierte, durchsetzungsfähige und belastbare Persönlichkeit
Gute mündliche und schriftliche Deutsch‑ und Englisch‑Kenntnisse
Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie unsere Zukunft und Kultur aktiv mit!
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