Mission en charge du suivi de la revue de batchs
Dans le cadre de la révision des productions commerciales et cliniques, vous travaillerez selon les plans établis tout en respectant les normes GMP/GDP.
Vos responsabilités incluent :
* Réviation des documentation de production (Batch record et électroniques)
* Enregistrement des données de production
* Autorisation des anomalies au compliances
Qualifikationen
* Maîtrise de Microsoft Office
* Langue française courante
* Esprit d'équipe et communication efficace