Ihre Aufgaben
* Durchfuhrung von Prozess und Wissenstransfers in die Pilot Production und Unterstutzung der Marktproduktion
* Herstellung von Medizinprodukten nach cGMP mit GMP gerechter Dokumentation
* Mitarbeitin Entwicklungsprojekten und Durchfuhrung von Prozessverbesserungen
* Mithilfe bei der Qualifizierung des Produktionsequipments und Prozessvalidierungen
* Durchfuhrung von Reinigungs und Wartungsarbeiten sowie einfachen Instandhaltungsarbeiten an Anlagen
* Mithilfe bei der Erstellung und Revision von SOP''s und Herstelldokumentationen
* Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen (Entwicklung, Bulkproduktion, Qualifizierung)
Ihre Qualifikationen
* Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemikantoder im Lebensmittelbereich absolviert
* Erfahrung im regulierten GMP Umfeld (ISO7), insbesondere in Bezug auf Tatigkeiten im Reinraum und Dokumentation wunschenswert
* Gute Anwenderkenntnisse von MS Office und idealerweise Erfahrung im Umgang mit einem ERP System (vorzugsweise SAP)
* Ein hohes Mass an Zuverlassigkeit und Hilfsbereitschaft zeichnen Sie aus
* Genauigkeit und Gewissenhaftigkeit als auch eine strukturierte Arbeitsmethodik sind fur Sie von grosser Bedeutung
* Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab
Ihr Profil passt zu unserer Stelle? Dann freuen wir uns auf Ihre vollstandige Bewerbung. Fur Fragen zur Stelle kontaktieren Sie unser Recruiting Team, +41 41 492 55 55.