Wir suchen dich nach Vereinbarung alsDas sind deine AufgabenDu validierst und gibst ärztlich verordnete Tumortherapien (inkl. Studien) mithilfe der Herstellungssoftware CATO freiDu stellst die aseptische Herstellung nach den geltenden PIC/GMP-Richtlinien sicherDu erstellst und aktualisierst QS-Dokumente und pflegst Stammdaten in der CATO-SoftwareDu wirkst bei der Koordination und Organisation des Umzugs in den Neubau Ende 2026 mitDas bringst du mitDu hast ein abgeschlossenes PharmaziestudiumDu bringst idealerweise Erfahrung in der Zytostatika-Herstellung mit und bist mit den PIC/GMP-Richtlinien vertrautDu kommunizierst gut im Team und hast Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit mit der Ärzteschaft und PflegekräftenDu gehst verantwortungsbewusst mit deinen Aufgaben um und behältst auch in herausfordernden Situationen einen kühlen KopfKontaktBei Fragen sind wir gerne für dich da:Du kannst etwas, was andere nicht können?Du machst den Unterschied aus?Dann gehörst du zu uns!
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