Ihre Tätigkeit bei uns:Erfassung, Verwaltung und Überwachung von Beschwerden bis zum Abschluss, einschliesslich interner und externer Kommunikation im SystemLeitung, Überwachung und Abschluss von CAPA-ProzessenÜberwachung und Freigabe von Abweichungen (NCs)Unterstützung und Durchführung von QA-ProjektenMitarbeit bei der Bearbeitung von RisikoanalysenTeilnahme an Shopfloor-Meetings als Vertretung des Deviation-TeamsMitarbeit bei der Durchführung von Kunden- und internen AuditsFreigabe und Rücknahme von QM-DokumentenDurchführung und Überwachung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses (KVP) im Bereich QualitätsmanagementErstellung von Statusberichten zu Beschwerden, Abweichungen, CAPAs und Audits sowie Ableitung weiterer MassnahmenDas bringen Sie mit:Abgeschlossenes Studium an einer höheren technischen Schule oder in einem technischen/naturwissenschaftlichen FachbereichWünschenswert: Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement (QA)Fundierte Erfahrungen im QualitätsmanagementBerufserfahrung in der Medizintechnik oder PharmaindustrieVertrautheit mit relevanten regulatorischen Anforderungen (ISO 13485, 21 CFR 820, ISO 9001)Grundkenntnisse im Bereich der GMP-AnforderungenAusgeprägtes Organisationstalent, Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten und unternehmerisches DenkenStarke Kompetenzen in Konfliktlösung und ProblemlösungSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (B2-C1 Niveau)Ihr künftiges Umfeld:Es erwartet Sie ein spannendes Unternehmen in einem zukunftsträchtigen Marktumfeld, eine selbständige Aufgabe, ein angenehmes, kollegiales Arbeitsklima sowie ein moderner Arbeitsplatz.Wenn Sie sich angesprochen fühlen und die Voraussetzungen für diese Tätigkeit erfüllen, dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen.Bitte beachten Sie hierbei, dass wir lediglich Direktbewerbungen berücksichtigen können.Wir freuen uns auf Sie.Früh Verpackungstechnik AG | Allmendstrasse 47 | 8320 Fehraltorf+41 58 258 22 11 | www.fruh.ch jid9796438a jit0834a jiy25a