Seniority Level Mitarbeiter Berufskategorie Projektleitung & Management Stellenprozent 100 % Jobtyp Temporär Referenz-Nr. AFE-PM-T-50323 Beschreibung Wir suchen für unseren Kunden, F. Hoffmann-La Roche Ltd. mit Sitz in Basel/ Kaiseraugst, per sofort einen motivierten und Process & Compliance Manager für einen befristeten Einsatz von einem Jahr mit Option auf Verlängerung. Aufgaben * Aufrechterhaltung und Vertiefung GxP Compliance Kultur innerhalb von Materials Supply Chapter sowie Materials Management * Sensibilisierung, Coaching und Support von SMEs für die Themen GxP Compliance und Prozessverbesserung * Tracking und Ausbau Compliance relevanter KPIs und Jahreszielen auf MM LT Level für den Bereich Compliance * Bearbeitung und Unterstützung bei Deviations und Durchführung von Ursachenanalysen sowie Umsetzung der daraus erforderlichen Korrektur- bzw. Präventivmassnahmen * Bearbeitung und Unterstützung von Changes sowie Umsetzung der daraus erforderlichen Massnahmen * Optimierung von Prozessen innerhalb von Materials Management * Erster Ansprechpartner für Schnittstellen bzgl. Materialversorgung sowie Prozess- und Compliance Themen. * Planung, Bearbeitung und Umsetzung von technischen Änderungen innerhalb von Materials Management * Planung, Bearbeitung und Umsetzung von Projektarbeiten im GMP Umfeld * Vorbereitung, Teilnahme und Vertretung des Fachbereichs bei internen und externen Audits & Inspektionen * Neuerstellung, Überarbeitung und Review von GMP-Dokumenten * Neuerstellung und Überarbeitung von Risikoanalysen sowie Kontaktperson für den Bereich Materials Management bei QRM Themen * Neuerstellung und Optimierung von Schulungen sowie Durchführung von Trainings im Bereich Materials Management * GMP-konforme Konzeption neuer und Betreuung bestehender Arbeitsabläufe * Abweichungs-, CAPA und Changemanagement (Deviation/UPE und PE Management) * Vertretung des Fachbereichs bei internen und externen Inspektionen Must Haves * Abschluss eines Studiums im Bereich Life Science oder Engineering und/oder Ausbildung mit umfassender praktischer Erfahrung im Bereich der technischen Abläufe in der Pharmaindustrie * Min. 3 Jahre Berufserfahrung im cGMP-Umfeld, insbesondere in der Steuerung der Umsetzung von cGMP-Anforderungen * Berufserfahrung im Bereich der Logistik, Quality Assurance oder Quality Control * Erste Berufserfahrung im Umgang und Betrieb von automatisierten Anlagen in der chemischen und oder biotechnologischen Entwicklung und Produktion * Fundiertes Wissen des Prozesses im eigenen Zuständigkeitsbereich * Sehr gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch erforderlich * Teamfähigkeit * Aufbau einer vertrauensvollen und effektiven Beziehung zu den Schnittstellen * Verantwortung für die Entscheidung bei den oben genannten Aufgaben und Aktivitäten Benefits * Nutzen Sie attraktive Fitness- und Schwimmbadangebote oder den Gaming-Room als kreativen Rückzugsort * Geniessen Sie eine Auswahl an hochwertigen Speisen in modernen Betriebsrestaurants * Im Rahmen eines nachhaltigen Mobilitätskonzepts stehen Ihnen bei entsprechender Qualifikation Parkmöglichkeiten vor Ort zur Verfügung * Starten Sie mit einem professionellen Onboarding und einer fundierten Einführung in Ihre neue Rolle während der Welcome Days * Profitieren Sie von finanzieller Unterstützung für Ihre beruflichen Weiterbildungspläne * Nutzen Sie attraktive Rabatte bei namhaften Einzelhändlern und über 200 Top-Marken das ganze Jahr über * Profitieren Sie von Flottenrabatten beim Kauf von Neuwagen oder erhalten Sie laufende Rabatte auf Treibstoff mit unserer Tankkarte Sind Sie interessiert? Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen in Deutsch zu. Wir freuen uns auf Sie!