Ihre Aufgaben Verfassen von Studienprotokollen und Ethikanträgen Projektmanagement von Studien und Registern Studienspezifische Untersuchungen der Schulter Erstellung und Management von Studiendatenbanken (REDCap) Literaturrecherchen Verfassen von Studienberichten auf Deutsch und Englisch Intensive Zusammenarbeit mit Ärztinnen und Ärzten, Sekretariaten und anderen Forschenden Mitarbeit im Qualitätsmanagement für die Forschung Je nach Fähigkeiten haben Sie die Möglichkeit, statistische Analysen zu übernehmen, Studienergebnisse auf Kongressen vorzustellen und Publikationen für internationale Journals zu verfassen.Die Stelle ist befristet für 2 Jahre mit Option auf Verlängerung. Ihr Profil Abgeschlossenes Masterstudium, z.B. Gesundheitswissenschaften oder ähnliches Medizinische Grundkenntnisse Gute Managementfähigkeiten Erfahrung in der Verfassung von studienrelevanten Dokumenten Erfahrung mit dem Projektmanagement von klinischen Studien und Registern Erfahrung im Datenmanagement und der Datenauswertung Erfahrung im Umgang mit Patienten (a) im Rahmen klinischer Studien (inkl. Aufklärung und Nachsorge) GCP Kenntnisse, idealerweise mit Zertifikat Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Sehr gute Kenntnisse von MS Office und Endnote Erfahrung mit REDCap, STATA oder R von Vorteil Exakte und strukturierte Arbeitsweise Wir bieten Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit der Möglichkeit, viele spannende Herausforderungen wahrzunehmen. Mit Ihrem Engagement tragen Sie wesentlich zum nachhaltigen Erfolg der Klinik bei. Es erwartet Sie ein moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten Arbeitsumfeld mit attraktiven