Deine HauptaufgabenEigenverantwortliche Registrierung unserer Medizinprodukte und Medizinproduktsysteme mit unseren Niederlassungen oder Händlern in Süd- und NordamerikaSelbständige Koordination und Beantwortung von Anfragen durch Behörden und externe StellenÜberwachung von regulatorischen Anforderungen in den Zielmärkten; Koordination und Integration der Anforderungen in das QM-System und ProduktdesignMitarbeit bei der Entwicklung von ZulassungsstrategienUnterstützung bei der Erstellung von technischer DokumentationBereichsübergreifende Zusammenarbeit mit sämtlichen AbteilungenDein ProfilAbgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften bzw. eine vergleichbare Qualifikation oder Erfahrung im ZulassungsbereichFähigkeit technische Sachverhalte einfach und zielgruppenspezifisch zu vermittelnSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen sind von VorteilDu hast idealerweise bereits Erfahrung in der Zulassung aktiver Medizinprodukte für die Märkte in Nord- und/oder Südamerika gesammeltWir bietenEine angenehme und kollegiale Arbeitsatmosphäre in einer zukunftsträchtigen BrancheEin vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem innovativen und wachsenden UnternehmenAbwechslungsreiche Tätigkeiten in einem kleinen, motivierten TeamFlexible Arbeitszeiten und gute SozialleistungenWeiterbildungsmöglichkeiten Du bist eine zuverlässige und proaktive Persönlichkeit mit strukturierter und selbständiger Arbeitsweise. Hohe Qualität und Eigeninitiative sind für Dich selbstverständlich.Fühlst Du Dich angesprochen? Dann freuen wir uns auf deine vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Foto und dem möglichen Eintrittstermin. Deine Bewerbung lässt du uns bitte ausschliesslich per E-Mail im PDF-Format zukommen an:. jid1cbb50ba jit0728a jiy25a