Allgemeine Chirurgie und Asthetik
Darauf konnen Sie sich freuen:
* Spannende, abwechslungsreiche Tatigkeit mit Freiraum fur Ideen und Eigeninitiative
* Internationales Umfeld in zukunftsorientierter, innovativer Health Care Branche
* Attraktive und flexible Arbeits und Anstellungsbedingungen
Ihr Verantwortungs und Aufgabenbereich:
* Mitarbeit in der Vorbereitung von Produktzulassungen
* Enger Kontakt zu den externen Fachstellen (Benannte Stelle, Behorden etc.)
* Planung, Koordination und Abschluss regulatorischer Aktivitaten und internationaler Zulassungs Verfahren fur aktive und aktive Medizinprodukte in der Schweiz, Europa, USA und Asien
* Mitarbeit in der Erstellung von Dokumentationen im Rahmen der PMS Aktivitaten
* Schnittstelle fur regulatorische Fragen im Rahmen von Produktentwicklungen
* Mitarbeiter bei der Erstellung und Aufrechterhaltung des QMS fur den Bereich RA
Ihr Profil:
* Abgeschlossene hohere technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung auf Stufe FH oder Uni
* Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten (EU MDR, USA FDA) sowie der Erstellung von technischen Dokumentationen und Zulassungsdokumenten
* Gute Kenntnisse in der gesetzlichen Normenanforderungen und Erfahrung in der Projektarbeit
* Kommunikationsfahigkeit in Deutsch und Englisch
Kontakt
Rufen Sie uns an oder senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen an mit Angabe der Referenznummer GWM 9528. Roger Stettler freut sich, Sie personlich kennenzulernen
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