Inserat online seit: 16 Juni
Aufgaben der Stelle
PpDer Standort dieser Position ist in Visp, Schweiz. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung. /p h3Was wir Ihnen bieten: /h3 ul liEine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur /li liEin inklusiver und ethischer Arbeitsplatz /li liVergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen /li /ul pZusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Vorteile für Lebensstil, Familie und Freizeit erwarten. Die vollständige Liste unserer lokal zugeschnittenen Benefits finden Sie unten. /p ul liEinhaltung der relevanten SOPs (Standardarbeitsanweisungen) und Vorschriften (z.B. Hygienekonzept, Sicherheitsvorschriften) /li liSelbstständiges Bedienen von Produktionsanlagen und -geräten, einschliesslich Vorbereitung, Betrieb und Nachbereitung gemäss SOPs /li liDurchführung von Herstellungsaktivitäten gemäss cGMP-Richtlinien in der BioAtrium AG im Bereich der Puffer- und Medienvorbereitung für die Herstellung mit Säugetierzellen, einschliesslich Bedienung von Kleinteilewaschanlage und Autoklav /li liÜberwachung der Produktionsprozesse, Erkennen und Melden potenzieller Probleme sowie aktive Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen /li liGMP-konformes Arbeiten und zeitgerechte Dokumentation der Tätigkeiten (z.B. in Computersystemen (MES) oder Logbüchern) /li liProbenahmen, Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) und Auswertung von Testergebnissen /li liVerantwortung für die Schulung des Produktionspersonals zu spezifischen Geräten oder Standardprozessen (betrifft Senior Operatoren) /li /ul h3Ihr Anforderungsprofil: /h3 pWir heissen KandidatInnen aus allen Erfahrungsstufen willkommen. Ob Sie bereits Expertise in der pharmazeutischen Produktion haben oder als QuereinsteigerIn mit relevanten Qualifikationen starten möchten - wenn Sie motiviert sind, an der Herstellung modernster Wirkstoffe mitzuwirken, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. /p ul liBerufseinsteiger: Abgeschlossene Ausbildung in der Pharma-, Chemie- oder Biotechnologiebranche oder ein entsprechender Hochschulabschluss /li liErfahrene Fachkräfte: Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise mit GMP- und Reinraumerfahrung /li liSicherheits- und Verantwortungsbewusstsein /li liDeutsch erforderlich, Englisch von Vorteil /li liBereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb (4-Schicht-System) /li liTeamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität /li /ul pBei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere grösste Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte – Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität – spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jede Idee, ob gross oder klein, hat das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern – und genau an dieser Arbeit möchten wir Sie beteiligen. /p pInnovation gedeiht, wenn Menschen aus unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeitenden ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in umsetzbare Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüssen. /p pBereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Bewerben Sie sich jetzt. /p pEnglish Version: /p /p #J-18808-Ljbffr
