Manpower Experis branche de ManpowerGroup, est leader dans le recrutement. Nous proposons des solutions flexibles : missions temporaires, placements permanents, gestion de projets et formation professionnelle. Notre expertise couvre la transformation numérique, la cybersécurité, le cloud, les infrastructures et plus encore. Grâce à notre portée mondiale combinée à une approche pragmatique et personnalisée, nous accompagnons efficacement professionnels et entreprises pour atteindre leurs objectifs. - Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques. En particulier, nous attendons : - Vous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité. - Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières - Vous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoire controle qualité en industrie pharmaceutique - Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s'effectue au sein d'une équipe où les tâches changent très rapidement. - On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau. Missions principales : - Réaliser les activités d'analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité - Préparer des solutions utilisées pour nos analyses de laboratoire - Respecter l'ensemble des procédures en vigueur - Respecter et appliquer les règles EHS. - Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA + - Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis. - Gérer les investigations laboratoires. - Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive. - Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements) - S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse - Respecter la gestion des Kanban en temps réel - Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure - Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (Troubleshooting) - Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire. - Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S. - Supporter les initiatives d'amélioration continue Profil recherché : - Niveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent. - 3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP - Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l'activité enzymatique souhaité - Francais courant et anglais technique - Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide N'hésitez pas à me contacter directement via LinkedIn Branche: Pharma-Industrie Funktion: Personalwesen