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Product quality engineering

Rotkreuz
Interiman group - Flexsis
EUR 80’000 - EUR 100’000 pro Jahr
Inserat online seit: 20 Januar
Beschreibung

Stellenbeschreibung
Flexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einer der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unseres soliden Fachwissens sowie den Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bietet wir maßgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung an.

Für unseren Mandanten Roche Diagnostics in Rotkreuz suchen wir einen zuverlässigen und motivierten (m/w/d) Product Quality Engineering - QC. Der oder die perfekte Kandidat:in besitzt ein abgeschlossenes Studium in naturwissenschaftlicher Richtung oder eine Laborantenlehre mit mehr als 5 Jahren Berufserfahrung. Des Weiteren bringt die Person Erfahrungen im regulierten GxP-Umfeld in der Medizinaltechnik mit, sowie gute EDV-Kenntnisse und Grundkenntnisse in der Statistik. Letztlich hat die Person sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Startdatum: 01.02.2026
Spätestmögliches Startdatum: 01.05.2026
Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate
Verlängerung: sehr wahrscheinlich
Arbeitsplatz: Rotkreuz
Workload: 100%
Home Office: Zeitweise möglich, Präsenz vor Ort erforderlich

Sicherstellung und Überprüfung der Produktqualität der zugewiesenen Produkte über die gesamte Montage-Prüfkette

Fachliche Freigabe der zugewiesenen Produkte und Einleitung der Eskalation im Fall von fehlerhaften Produkten

Troubleshooting und fachliche Unterstützung bei Freigabeprüfungen in der Montage und QC

Erstellung, Bearbeitung und fachlicher Review von Abweichungen

Koordination von Q-Meldungen zur Abwicklung von Lieferantenfehlern, die innerhalb der Produktion aufgekommen sind

Verantwortlich für die Auswertung und Analyse von Qualitätsdaten sowie regelmäßiges Durchführen des Product Quality & Data Cycle Meetings

Erstellung, Aktualisierung, Review und Schulung von Vorgabedokumenten, Anweisungen und Berichten sowie fachlicher Review von Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen

Bearbeitung von spezifischen CAPA sowie ECR-Tasks

Fachspezialist der Herstell- und Prüfprozesse in der Montage und QC sowie Koordinator zwischen QA, PQE Product Care, Production

Erwartetes Profil

Abgeschlossenes Hochschul- oder Fachhochschulstudium in naturwissenschaftlicher oder in technischer Richtung (z.B. Bioengineering, Medizintechnik, Maschinenbau) oder Lehre zum Laboranten mit mindestens 5 Jahren Berufs- und Projekterfahrung im diagnostischen oder molekularbiologischen Labor

Erste Berufs- oder Projekterfahrung (auch im Rahmen des Studiums) im regulierten GxP-Umfeld idealerweise der Medizintechnik (ISO 13458, GMP, FDA 21 CFR 820)

Erste Erfahrung im GMP-Umfeld

Sehr gute Kenntnisse in MS Office, SAP

Grundkenntnisse in Statistik

Technisches Verständnis im Umgang mit Testsystemen, Testsoftware und komplexer Hard- und Software-Architekturen

Hohe Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit

Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und eine strukturierte, wissenschaftliche Vorgehensweise

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Nice to haves:

Kenntnisse in R, Python, MiniTab oder JMP (oder vergleichbare Tools)

Haben wir Ihr Interesse geweckt und möchten Sie Ihre Chance wahrnehmen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Klicken Sie dazu einfach auf Jetzt bewerben und wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen.

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