Was ist meine Funktion?Qualitätssicherungssysteme gemäss c GMP, GDP, ICH, EU-GMP und ISO implementiert und optimiert Die GMP-Compliance in allen Prozessen sicherstellt und Risikomanagement betreibt SOPs erstellt und optimiert sowie Kennzahlen für Reportings erfasst Bei Audits und Inspektionen mitwirkt (perspektivisch als Lead Auditor)Abweichungen, Reklamationen und CAPA-Massnahmen managt Batch Record Reviews und GMP-Trainings durchführt Andere Abteilungen in GMP-Fragen unterstützt Was brauche ich, um erfolgreich zu sein?Pharmazeutisches Studium oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung Mind.
3 Jahre Erfahrung in QA/QM im Pharmabereich (Vorteil: Sterilproduktion)Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Technisches Verständnis und Interesse an technischen Anlagen Erfahrung im Umgang mit Kunden und Behörden wünschenswert Strukturierte, entscheidungsstarke Persönlichkeit mit Organisationstalent Durchsetzungsvermögen und selbstständige Arbeitsweise Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge verständlich darzustellen Teamorientierte, kommunikative und belastbare Arbeitsweise Gute MS Office-Kenntnisse Was sind meine Vorteile?Attraktives Gehalt mit 13.
Monatslohn Flexible 40-Stunden-Woche mit Gleitzeitkonto Vollständige Übernahme der NBU-Versicherung Weiterbildungsförderung und Online-Englischkurse Viva Familienservice für bessere Work-Life-Balance Exklusive Rabatte über Corporate Benefits Programm Moderne Arbeitsumgebung mit digitaler Infrastruktur Regelmässige Teamevents Was zeichnet das Unternehmen aus?Unser Kunde ist Teil einer internationalen Gruppe mit über 2.000 Mitarbeitenden weltweit – ein One-Stop-Partner für die aseptische Abfüllung flüssiger Pharmazeutika.
Das Unternehmen legt grossen Wert auf Teamgeist, Offenheit und Innovationsfreude und bietet dir die Chance, in einem dynamischen Umfeld mit rund 110 Kolleginnen und Kollegen zu arbeiten.
Sprachen Deutsch: C2 - Muttersprachliches Niveau Arbeitsort Luzern Vakanz-Nr V-VNE-M3 U