Aufgaben
1. Du unterstützt (temporär oder dauerhaft) namhafte Kunden bei der Einführung und Umsetzung von Qualitätssicherungssystemen.
2. Du führst Qualifizierungsaktivitäten (DQ-PQ) bei Ausrüstungsgegenständen und Räumlichkeiten durch.
3. Dabei setzt du unterschiedliche Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten um (z. B. Prozess-, Reinigungs- oder auch Sterilisationsvalidierung).
4. Du überwachst Aktivitäten der produktionsnahen Qualitätssicherung (Änderungs- und Abweichungsmanagement, Reviews, Batch Records).
5. Deine Aufgaben werden ausschließlich bei unseren Kunden vor Ort ausgeführt – überwiegend in längeren Projekten.
Deine Benefits
* Teamspirit & Zusammenhalt
* Sicherheit & nachhaltiges Wachstum
* Onboarding & Weiterentwicklung
* Flexible Lösungen zur Arbeitszeitgestaltung
* Gesundheit & Freizeit
Dein Profil
* Du hast ein abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine technische Ausbildung mit Abschluss in der Fachrichtung Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Maschinenbau.
* Im Bereich GMP, Qualifizierung und Validierung bringst du erste Erfahrung mit.
* Du bist schweizweit reisefreudig und besitzt einen gültigen Führerschein der Klasse B.
* Deine kommunikative Ader kannst du bei deinem regelmässigen Kundenkontakt entfalten. Dabei helfen dir verhandlungssichere Deutschkenntnisse. Englisch- und Französischkenntnisse sind darüber hinaus von Vorteil.
* Dein analytisches Denkvermögen und deine strukturierte Arbeitsweise runden dein Profil ab.
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