Aufgaben
* Planung und Durchführung von technischen Teilprojekten im Anlagenumfeld, inkl. Prozessoptimierung und Engineering-Berechnungen
* Erstellung von Machbarkeitsanalysen und Konzeptstudien für Neu- und Umbauten, inkl. Budget- und Zeitplanung
* Durchführung von Risikoanalysen, Inbetriebnahmen sowie technische Unterstützung des Betriebs
* Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit und regulatorisch konformen Instandhaltung der Anlagen
* Mitarbeit bei der Budgetkontrolle für Instandhaltung und Investitionen im Verantwortungsbereich
* Pflege und Aktualisierung von GMP-relevanten Anlagendokumentationen (z.B. P&IDs, Layouts, Stücklisten)
* Unterstützung bei Schulungen des Betriebspersonals zu Anlagen, Prozessen und GMP-Vorgaben
* Nutzung von SAP und COMOS für Bestellung, technische Bewertung und Kapazitätsplanung
Qualifikationen
* Technische Ausbildung (FH/HF/Uni) in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Chemietechnik oder verwandtem Fachbereich
* Idealerweise Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Pharma / Biotech)
* Kenntnisse in GMP, SAP und COMOS von Vorteil
* Analytisches und lösungsorientiertes Denken, gepaart mit strukturierter Arbeitsweise
* Teamfähigkeit, Eigenverantwortung und hohe Qualitätsorientierung
* Gute Englischkenntnisse, Sehr gute Deutschkenntnisse
Was wir bieten
* Anspruchsvolle Projekte in einem internationalen Hightech-Umfeld
* Persönliche Betreuung durch unser Engineering-Team
* Unterstützung bei der Relocation in die Region Visp
* Eine werteorientierte Unternehmenskultur mit Fokus auf Qualität, Transparenz und Professionalität
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