Unser Kunde ist ein traditionsreiches Unternehmen, das sich auf die Herstellung und Abfüllung von chemisch-pharmazeutischen Produkten spezialisiert hat. Das Unternehmen mit Standorten in Deutschland und der Schweiz ist von der Formulierung, über die Produktion bis zur Abfüllung und Logistik in allen Bereichen tätig. Arbeitsort : Region LuzernIhr VerantwortungsbereichFührung und Weiterentwicklung der Teams in der Qualitätssicherung und derQualifizierung & Validierung mit mehreren MitarbeitendenEinhaltung des Pharmazeutischen Qualitätssystems (PQS) und GMP-RichtlinienVerwaltung und Bearbeitung von Deviations, Changes und Complaints und CAPAsUnterstützung der FvP beim Review von Batch Records und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs etc.)Sicherstellen der GMP-Compliance und Verbesserung der qualitätsrelevanten Prozesse im Hinblick auf EffizienzVorbereitung und Durchführung von Kundenaudits und Behördeninspektionen (Swissmedic)Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems, Verankern des Qualitätsgedankens in der Organisation sowie Durchführen von MitarbeiterschulungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biologie o.ä.)Langjährige Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem produzierenden pharmazeutischen Betrieb unter GMP-BedingungenErfahrung in einem aseptischen Herstellungsbetrieb ist von VorteilMindestensJahre Erfahrung in der Personalführung eines kleineren TeamsOffene, kommunikationsstarke und durchsetzungsstarke Persönlichkeit mit Hands-on-MentalitätBelastbarkeit, Eigeninitiative und eine strukturierte Arbeitsweise zeichnen Sie ausFliessende Deutsch- und Englischkenntnisse sind zwingendIhre VorteileSehr gute Einarbeitungszeit mit spannenden EntwicklungsperspektivenAktive Unterstützung bei WeiterbildungenVielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit viel Eigenverantwortung
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