Qualitätsingenieur – MedizinprodukteVerfügbarkeit: 2–3 Jahre MinimumAufgaben- Verwaltung von Abweichungen (Analyse, Ursachenforschung)- Steuerung von CAPA (Öffnung bis Abschluss Wirksamkeit)- Verwaltung von Change Control (Auswirkungsanalyse, Nachverfolgung)- Erstellung und Aktualisierung von Verfahrensanweisungen (SOP)- Unterstützung der Teams und kontinuierliche VerbesserungProfil- Hochschulabschluss (Qualität, Pharma, Biotech oder gleichwertig)- Erfahrung im Qualitätsmanagement- Hohes Niveau bei der Dokumentationserstellung- Kenntnisse in ISO 13485 (GMP von Vorteil)Sprachen- Fließend Französisch- Professionelles Englisch jidb651a51ade jit0519ade jpiy26ade