Ihr AufgabengebietErstellen von FDA-konformen Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen wie DQ-, FAT-, IQ-, und OQ-ProtokolleVerfassen von Dokumenten wie Risikobewertungen, TM, und Berichte nach allgemeinen und unternehmensspezifischen RichtlinienFühren von technischer Auftragsklärung mit KundenErarbeiten von kundenspezifischen LösungenBeteiligen an der Bearbeitung von Abweichungen und/oder ProjektänderungenDurchführung von internen und externen Kundenabnahme der AnlagenIhr ProfilSie haben eine technische Ausbildung im Bereich Elektrotechnik, Automation oder MechatronikSie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSie sind mit den gängigen Applikationen von MS Office vertrautSie haben Kenntnisse auf dem Gebiet der Anlagenqualifizierung, der Validierung von computergestützten Systemen sowie den EU GMP und GAMP 5®- Regelwerken sind von VorteilDie Tätigkeit erfordert neben sorgfältigem Arbeiten und Genauigkeit, Zuverlässigkeit und FlexibilitätWas wir bietenDie Chance, Verantwortung zu übernehmen und das Wachstum in einem internationalen, dynamischen Unternehmen aktiv mitzugestaltenEin sicherer Arbeitsplatz mit einer angenehmen und kollegialen ArbeitsatmosphäreAltersabhängig abgestufte 5-6 Wochen FerienGute Verkehrsanbindung sowie kostenlose ParkplätzeVergünstigung für ÖV im TNW GebietBetriebsruhe zwischen Weihnachten und NeujahrFlexible Arbeitszeiten / GleitzeitmodellWeitere Informationen finden Sie unter