Description du poste :
Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques.
Profil recherché :
Nous attendons particulièrement que : Vous travaillez de manière structurée et avec un souci de qualité
Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières
Vous avez de l'expérience en bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et en laboratoire de contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique
Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s’effectue au sein d'une équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau
Missions principales : Réaliser les activités d’analyses biochimiques et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire, dans le respect des règles GMP/BPD et/ou des projets liés au département Contrôle Qualité
Respecter l’ensemble des procédures en vigueur
Respecter et appliquer les règles EHS
Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication, de Documentation et ALCOA+
Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même (oralement et/ou par écrit), et initier l’événement dans le système qualité dans les délais impartis
Gérer les investigations laboratoire
Appliquer les demandes planning et remonter tout souci de manière proactive
Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements)
S’assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l’analyse
Respecter la gestion des Kanban en temps réel
Remonter au responsable méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert les écarts sur les procédures
Être capable d’ identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d’expertise ( troubleshooting )
Réaliser les solutions ou approbation des solutions au laboratoire
Gérer et ranger le laboratoire en général, en respectant les normes de standardisation 5S
Supporter les initiatives d’amélioration continue
Exigences : Niveau d'études minimum : CFC laborantin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent
Expérience : Minimum 3 ans en laboratoire QC dans un environnement cGMP
Expérience souhaitée en électrophorèse, HPLC, ELISA ou en détermination de l’activité enzymatique
Français courant, anglais technique
Nationalité suisse ou UE, ou permis de travail suisse valide Job Requirements Si cette opportunité vous intéresse, nous serions ravis de recevoir votre CV. Pour toute question, n'hésitez pas à contacter Vladyslav Kadaiev au +41 58 307 2092.
En raison des restrictions liées aux permis de travail en Suisse, nous ne pouvons considérer que les candidatures de citoyens de l’UE ou de titulaires d’un permis de travail valide en Suisse. Company description Experis est le leader mondial dans le domaine du recrutement professionnel et des solutions de main-d'œuvre basées sur des projets.
Pour le compte de notre client, une entreprise pharmaceutique internationale basée à Neuchâtel, nous recherchons un(e) Analyste Qualité.
ICT Business Analyst, Stufe Senior mit >5 Jahre Erfahrung (auch agil) Business Analyst / Consultant, Technologie & Transformation in der öffentlichen Verwaltung Professional IT Business Analyst / Wirtschaftsinformatiker 80-100 % (w/m)
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