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Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann - La Roche AG in Basel, suchen wir eine/n
Compliance & Calibration Specialist (Plant Support & Compliance)
Hintergrund:
Pharma Technical Development (PTD) bringt bahnbrechende Therapien aus der klinischen Phase auf den Markt, um jeden Patienten zu bedienen und dies jeden Tag.
Das Kerngeschäft ist die Entwicklung sicherer, innovativer und wirksamer Arzneimittel unter Einsatz modernster Technologien für Herstellungsverfahren (Wirkstoff und Arzneimittel), klinische Versorgung, Formulierung, Verpackung und analytische Entwicklung.
Das Team von Plant Support & Compliance (PTDC-T) ist verantwortlich für die Kalibrierung und Infrastruktur in den Drug Product Herstellbereichen von PTDC-P (solide Arzneiformen) und PTDN-A (flüssige Arzneiformen).
Dies ist von entscheidender Bedeutung für den reibungslosen Betrieb sowie die Einhaltung der Compliance bei der Herstellung von Medikamenten für klinische Studien.
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
1. Erstellung/Bearbeitung von Changes, Deviations und Corrective & Preventive Actions (CAPA)
2. Erstellung/Bearbeitung von Vorschriften (SOPs) im Verantwortungsbereich
3. Erstellung/Bearbeitung von Kalibrier-Konzepten
4. Durchführung von Commissioning / Decommissioning von Prüfmitteln und Waagen
5. Mitarbeit bei Inbetriebnahmen und Qualifizierungen an Neuanlagen
6. Kalibrierung von Herstellanlagen, Reinstmedien, Analysegeräten, Raum-Monitoringfühlern in den Herstellbereichen, sowie deren GMP-gerechte Dokumentation
7. Organisation der Kalibrieraktivitäten in Absprache mit den internen Partnern und externen Dienstleistern
8. Verwaltung der Prüfmittel (Neuaufnahme, Zertifizierung, Stilllegung)
9. Datenpflege der Kalibrier-Stammdaten mittels SAP / SAP S4/HANA
Must Haves:
10. Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemie- oder Pharmatechnologe / Pharmakant / Chemikant / Automatiker / Elektriker / Mechatroniker) oder abgeschlossenes Studium im Bereich Life Science / Engineering (z.B. Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik)
11. Mind. fünf Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld (Produktion und/oder Entwicklung)
12. Erfahrung nach cGMP Richtlinien zu arbeiten
13. Erfahrung in der Erstellung und Bearbeitung von Changes, Deviations und CAPAs
14. Einen starken technischen Hintergrund, sowie ein solides technisches Verständnis der pharmazeutischen Herstellanlagen und deren Automation
15. Fliessende Kenntnisse in Deutsch, in Wort und Schrift
16. Gute Englischkentnisse
17. Selbständig, initiativ und integer, verfügt über hohe Sozialkompetenz und Flexibilität, denken inklusiv und arbeiten gerne im Team mit Menschen zusammen
18. Selbstmotiviert, neugierig und bilden sich stetig weiter
19. Arbeiten ergebnis- und verantwortungsbewusst, hinterfragen Vorgänge zur kontinuierlichen Verbesserung, agieren kundenfokussiert und treffen faktenbasierte, konsequente Entscheidungen
Nice to Have:
20. SAP Kenntnisse
21. Erfahrungen mit der Kalibrierung von Messgeräten pharmazeutischer Herstellanlagen nach GMP Vorgaben
Was Ihnen geboten wird:
22. Eine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken
23. Moderner Campus mit viel Grünflächen und Begegnungszonen
24. Abwechslungsreiches Tätigkeitsprofil
25. Weiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining
26. Mitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team
Gerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Diana Afonso senden.
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