Job ID: 598
Vertragsart: Unbefristet
Standort: Wolhusen (LU), CH
Pensum: 80%
Wir verschreiben uns aus Tradition einem Pioniergeist, der die Mitarbeitenden in den Mittelpunkt stellt. Sie engagieren sich für das, was Geistlich zu Spitzenleistungen treibt: die Leidenschaft für Regeneration. Daraus entstehen innovative Medizinprodukte, die Knochen, Knorpel sowie Weichgewebe wiederherstellen. Unser motiviertes Team freut sich auf Sie und die gemeinsame Arbeit in einem modernen, dynamischen Arbeitsumfeld mit internationalem Flair.
Ihre Aufgaben
In dieser vielseitigen Stelle sind Sie für die Koordination und Bewertung des Umgebungs- und Druckluftmonitorings sowie von periodischen Requalifizierungen von Räumen und Reviews des qualifizierten Zustands von Anlagen verantwortlich. Sie verantworten die Vorgaben in Ihrem Funktionsbereich. Zudem koordinieren, planen und führen Sie das Umgebungs- und Druckluftmonitoring, wie auch die periodischen Raum-Requalifizierungen gemäß Jahresprogramm durch. Sie haben die Bereitschaft bei Bedarf auch selber Proben zu nehmen. Weiter erstellen Sie periodische Reviews von Anlagen. Sie organisieren und moderieren Systemrisikoanalysen. Dank Ihrer klaren Kommunikation und Ihrer Zuverlässigkeit beim Einhalten von Terminen sind Sie ein kompetenter Partner und bringen die gesamte Quality Assurance entscheidend vorwärts. Dabei arbeiten Sie eng mit benannten Stellen, Lieferanten sowie internen Fachstellen wie bspw. Produktion und dem Technischen Service zusammen. Fachspezifische Schulungen von Mitarbeitenden und das Vertreten des Funktionsbereichs bei internen wie auch externen Audits runden Ihr Aufgabenprofil ab.
Ihre Qualifikationen
Sie sind eine dynamische sowie pragmatische Person mit einem wissenschaftlichen Hintergrund und zeichnen sich durch Ihre hohe Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und aufgestellte Art aus. Sie bringen einen (Fach-)Hochschulabschluss (Medizintechnik, Chemie, Pharma, Mikrobiologie, Biotechnologie, Elektro- oder Maschinenbau) oder eine adäquate Ausbildung mit. Sie haben bereits Monitorings- und Qualifizierungsarbeiten im GMP-regulierten Umfeld durchgeführt. Sie bringen idealerweise Erfahrung im Bereich des mikrobiellen Monitorings mit. Die strengen regulatorischen Anforderungen und deren Auswirkungen auf die Arbeitsweise in der Medizintechnik sind Ihnen aus dieser oder einer vergleichbaren Branche bestens bekannt. Sie sind analytisch stark sowie positiv denkend und begeisterungsfähig, arbeiten wissenschaftlich fundiert und können durch Ihre offene, proaktive Art und Weise mit verschiedenen Schnittstellen interagieren. Deutsch und Englisch beherrschen Sie in Wort und Schrift.
Ihr Profil passt zu unserer Stelle? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Für Fragen zur Stelle kontaktieren Sie unser Recruiting Team, +41 41 492 55 55.
Seniority level
* Entry level
Employment type
* Full-time
Job function
* Quality Assurance
Industries
* Pharmaceutical Manufacturing
#J-18808-Ljbffr