Der tatsächliche Ort dieser Stelle befindet sich in VISP, Schweiz. Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung. Als Mitglied unserer Forschungs- und Qualitätskontrollabteilung (Analytical Development Microbial) entwickeln, optimieren und validieren Sie analytische Methoden in Kundenprojekten für Biopharmazeutika. Sie arbeiten nach ISO und GMP-Qualitätsrichtlinien und nehmen sich im Labor den notwendigen administrativen Arbeiten wie der Dokumentation der Resultate, dem Erstellen von Arbeitsanweisungen und Berichten. Die abwechslungsreichen Verantwortlichkeiten beinhalten auch das Schulen von Mitarbeitern, sowie das Betreuen von Praktikant/innen und/oder Auszubildenden. Darüber hinaus bearbeiten Sie eigenverantwortlich Ihnen zugeteilte Projekte in interdisziplinären Teams nach Absprache mit dem Projektleiter und tragen zur stetigen Weiterentwicklung der Abteilung und damit zum Erfolg des Unternehmens bei. Was auf Sie wartet: Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen. Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile für Lifestyle, Familie und Freizeit. Unsere vollständige Liste der lokalen Benefits finden Sieunten: Benefits inVisp: IhreAufgaben: Entwicklung, Implementierung und Validierung von biochemischen Methoden (ELISA, RT-qPCR, CE-SDS, UVA280 etc.), sowie R&D Analytik Erstellung und Revision der Studienprotokolle, Arbeitsanweisungen und Berichte in multiplen Studien entsprechend den GLP-Richtlinien Training und Entwicklung von Lehrlingen, Junior Laboranten und Praktikanten Implementierung neuer analytischer Technologien und Mitwirkung bei der Laborautomatisierung Instandhaltung von Laborequipment Waswirsuchen: Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in der Fachricht