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Produktionsexperte

Kaiseraugst
Festanstellung
Roche
Inserat online seit: 6 Dezember
Beschreibung

Join to apply for the Produktionsexperte role at Roche.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.


Position

Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, GMP-gerecht die Produktionsanlagen zu bedienen sowie Auftrags- und Chargenwechsel durchzuführen. Hierbei ist der Produktionsexperte verantwortlich für die GMP-gerechte Bearbeitung der Produktionsaufträge. Dies betrifft unter anderem die Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Team Lead und/oder dem Asset Excellence Manager gemeldet werden.


Möglichkeiten

* Sicherstellung der Verfügbarkeit von Anlagenteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort, wie unter anderem Disposition und Transport.
* Steuerung und Überwachung von hochautomatisierten Prozessanlagen (Isolatortechnologie) zur aseptischen Abfüllung pharmazeutischer Wirkstofflösungen unter Reinraumbedingungen sowie daran angebundener IT-Systeme.
* Überwachung von Produktionsprozessen sowie Bewertung von Prozessmeldungen und Prozessabweichungen.
* Durchführung von Rüsttätigkeiten, Instandhaltungen und Störungsbehebungen einzelner Maschinen und/oder Systeme.
* Sicherstellung und Ausführung einer GMP-konformen Dokumentation von Produktionsschritten anhand elektronischer Systeme.
* Ausführung von Prozessverbesserungen und Anpassung von Vorgabedokumenten unter Anwendung von LPS-Tools.


Wer Sie sind

* Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik/Automation).
* Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel sowie Erfahrung im GMP-Umfeld (Good Manufacturing Practice) (Arbeiten/Dokumentation).
* Gutes technisches Verständnis und Fähigkeiten im Umgang mit hoch automatisierten Produktionsanlagen.
* Sicherer und routinierter Umgang mit IT-Systemen (MES, Google-Anwendungen, Lagerverwaltungssysteme, SAP, Anlagensteuerungssystemen).
* Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
* Sie verfügen über eine hohe Zuverlässigkeit und gewissenhafte Arbeitsweise.
* Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Selbstständigkeit und Eigeninitiative aus.
* Sie sind ein ausgeprägter Teamplayer mit starken kommunikativen Fähigkeiten.
* Ein gepflegtes äußeres Erscheinungsbild und professionelle Umgangsformen sind für Sie selbstverständlich, um das Unternehmen angemessen zu repräsentieren.


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