Profil souhaité :
* Formation en ingénierie mécanique ou jugée équivalente
* Expérience en qualification / validation de systèmes automatisés (mécanique, software et hardware)
* Connaissance des directives et des normes
* Expérience dans l'industrie pharmaceutique ou médical (un atout)
* Français et Allemand = courant / Anglais = bonnes connaissances
* Esprit d'analyse et de synthèse
* Vision objectif et gestion des priorités
* Disponibilité à relever des défis
* Appétence pour l'innovation et les technologies d'automation
* Agilité, flexibilité et adaptabilité
Les avantages :
* L'opportunité de relever des défis variés ainsi que de participer à l'amélioration continue d'une société internationale
* Une gestion de projets centrée sur l'humain et des équipes pluridisciplinaires
* Un environnement moderne, dynamique et agile
* Un poste avec des possibilités de progression
* Un équilibre de vie privée et professionnelle
Responsabilités principales :
* Être le point de contact central entre les partenaires et l'équipe de projet en interne pour tous les sujets relatifs à la qualification / validation des systèmes
* Réaliser et maintenir la documentation de qualification / validation dès la phase de design des projets pour les parties mécaniques, software et hardware
* Diriger les activités de qualification / validation des projets (analyses de risques, rédaction des protocoles et exécutions des tests durant les FAT/SAT) en interne et chez les partenaires (environ 20% du temps sur l'année en déplacement)
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