Wir suchen eine Person, die sich auf die Durchführung von Kalibrierungen und die Erstellung von Dokumentationen spezialisiert hat. Das Team betreut Kalibrierung, Infrastruktur, operative Sicherheit und technische Projekte.
Der neue Kollege wird folgende Aufgaben übernehmen:
* Kalibrierungen an Herstellanlagen, Analysegeräten und Monitoringfühlern durchführen und dokumentieren
* Deviations, CAPAs, Changes sowie SOPs im Bereich Kalibrierung erstellen und bearbeiten
* Prüfmittel verwalten, einschließlich Aufnahme, Stilllegung und Zertifizierung
* Kalibrierdaten in BMRAM, SAP und SAP S4 pflegen und verwalten
* Mit internen Partnern abstimmen und externen Dienstleister koordinieren
Um erfolgreich zu sein, benötigt unser neuer Kollege folgende Qualifikationen:
* Ausgebildet im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemie-/Pharmatechnologe, Chemikant, Automatiker etc.)
* Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Produktion/Entwicklung)
* Fundiertes technisches Verständnis pharmazeutischer Produktionsanlagen inkl. Automation
* Erfahrung in der Kalibrierung chemisch-pharmazeutischer Messgeräte
* Vertraut mit cGMP-Regularien
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Hohes Verantwortungsbewusstsein, digitale Offenheit, Eigeninitiative und Teamfähigkeit
Unterstützung
Wir bieten ein umfassendes Pensum mit einer Arbeitszeit von 100% in Basel.