P p b Ihre Verantwortung /b /p /p li Erstellung von Plänen, Analysenmethoden und Berichten zur Validierung analytischer Prüfverfahren unter GMP-Bedingungen /li li Schwerpunkt frei wählbar: ICP-MS oder Chromatographie (HPLC, GC, IC) /li li Auswertung und Beurteilung von experimentellen Daten /li li Ursachenfindung bei analytischen Problemen und Verfassen entsprechender Untersuchungsberichte /li li Fachliche Vertretung des Bereiches Methodenvalidierung in entsprechenden Projektteams /li Ihr Profil li Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Chemie, Pharmazie o.ä. mit ausgeprägtem Interesse an analytisch-chemischen Fragestellungen /li li Erfahrung mit ICP-MS oder mit Chromatographie /li li Kenntnisse in Spektroskopie von Vorteil /li li Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich) /li li Analytische, pragmatische und flexible Denkweise sowie Einsatzfreude und Belastbarkeit /li li Selbständige, eigenverantwortliche, zuverlässige und exakte Arbeitsweise /li Unser Umfeld li Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen /li li Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen /li li Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten /li li Arbeit am Produktionsstandort /li p Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button. /p p Dottikon Exclusive Synthesis AGbr/ Kurt Tripoltbr/ HR-Fachmannbr/ : /p