StellenbeschreibungFür die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser
Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson &
Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer
Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert
ist.Johnson & Johnson ist ein
internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem
Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und
medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für
die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten,
Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu
den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in
Schaffhausen ist ein strategischer Einführungs- und
Wachstumsstandort.Die Organisation
des Sample Managements stellt eine zentrale Rolle innerhalb der
Cilag AG dar. Analysenmuster werden während der Herstellung von
Pharma- und Chemieprodukten auf den verschiedensten
Produktionsstufen entnommen. Die Analysenmuster müssen erfasst, an
die internen und externen QC Labore verteilt, eingelagert und nach
Ablauf der Haltbarkeit entsorgt werden. Es gibt zahlreiche
Schnittstellen zu den Forschungs- und QC Laboren, den Lagern, der
Produktion, der Planung sowie zu den externen Kontraktlaboren. Die
tägliche Interaktion mit lokalen und globalen, internen und
externen Partnern machen die Aufgabe abwechslungsreich und
spannend. Gute Kommunikation, lösungsorientiertes und
systematisches Arbeiten, sowie Organisationstalent sind der
Schlüssel zum Erfolg in dieser vielschichtigen,
verantwortungsvollen
Rolle.Durchführung des Sample
Managements für kommerzielle Pharma Fertigprodukte, Roh- und
Wirkstoffe, Packmaterialien und Medical Devices
Durchführung von Musterversänden an externe
Testlabore, sowie Übernahme und Kontrolle von Analysenresultaten
von externen Testlaboren in eLIMS Durchführung
und Dokumentation von Temperaturauswertungen von Muster- und
Produktversänden Durchführung von visuellen
Vergleichsprüfungen von primärverpackten Sterilprodukten bei der
Freigabe von intern hergestellten Produkten bzw. im Rahmen der
Eingangskontrolle von extern hergestellter Bulkware
Bei Bedarf Unterstützung bei der Erstellung
und Pflege von SOP's und Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich
QualifikationenAusbildung zum Chemie- oder
Biologielaborant oder mehrjährige Berufserfahrung im
GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie vorzugweise
in der Qualitätskontrolle Berufserfahrung im
GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise im Bereich der
Qualitätskontrolle, sind von Vorteil Sehr gute
organisatorische und kommunikative Fähigkeiten, kundenorientierte
Arbeitsweise und «Can do» Mentalität Sehr gute
Kenntnisse in der Anwendung von Microsoft Office Programmen
Erfahrung in der Kontrolle von Analysendaten und GMP-Dokumenten
Gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
Erfahrung mit Anwendungen wie eLIMS und SAP
sind von Vorteil Diese
Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet.
Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem
international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil eines
dynamischen, offenen und inklusiven Teams sein? Dann freuen wir uns
auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr
Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch
erreichen.