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Unser Kunde, ein Pharmaunternehmen im Raum Sisseln/Stein, braucht Verstärkung. Für eine längerfristige temporäre Anstellung (ab – ) suchen wir eine/n
Production Operator (m/w/d), 100%
Aufgaben
1. Teilnahme an den Herstellungsprozessen
2. Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien
3. Rechtzeitige und fehlerfreie Überprüfung der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
4. Ordentliche und rechtzeitige Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagen und -räume
5. Verantwortung für die Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Reinigung, Ordnung, 5S, etc.)
6. Einhaltung und Durchsetzen der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)
7. Anwendung und Durchsetzen der aktuellen GMP-Regeln
8. Probenahme, Aliquotierung, Verteilung und Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen
9. Falls zutreffend, delegierte Umweltüberwachung für Reinräume und delegierte Probenahmen von Reinstwasser und Reindampf durchführen
10. Im Störfall sofortige Maßnahmen ergreifen, Auffälligkeiten an die Manager; Experten und operative
11. Qualitätssicherung melden
12. Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß den GMP-, Arbeitsschutz- und Umweltrichtlinien
13. Sicherstellung/Überwachung einer ordnungsgemäßen Funktionstüchtigkeit der Anlagen, um frühzeitige Anzeichen von Anomalien zu erkennen. Im Störfall geeignete Maßnahmen ergreifen.
14. Exzellente Dokumentation der Maßnahmen, gemäß den GMP-Vorschriften
15. Verwaltung der Verbrauchsmaterialversorgung, die für das ordnungsgemäße Funktionieren des Betriebs erforderlich ist (z. B. Filter, Harze, Anschlüsse, Beutel, Reagenzien, Gas, WCB usw.).
16. Trennen und Entsorgen von Abfall, der im Rahmen der Produktionstätigkeit anfällt
17. Tägliche Überprüfung von Produktionsanlagen, Hilfsgeräten und Räumen
18. Klare und genau Dokumentation der notwendigen Anmerkungen in der Chargendokumentation
19. Teilnahme an der Erstellung des Produktionsplans (Verzögerungen, falsche Dauer der Tätigkeiten usw. melden) und diesen einhalten
20. Engagement und Teilnahme an der betrieblichen Exzellenz und der kontinuierlichen Verbesserung
21. Ordnungsgemäße Handhabung biologischer und chemischer Substanzen in der Produktion
22. Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen
23. Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes
24. Weiterentwicklung und Pflege einer HSE-konformen Umgebung: Beinahe-Unfälle melden
* Falls erforderlich und falls zutreffend, gelegentlich an Wochenenden/Feiertagen arbeiten und planmäßigen Bereitschaftsdienst haben (Schichtsystem).
Anforderungen
25. Abgeschlossene Ausbildung
26. Kenntnisse über Technik und/oder Prozesse/Produkte
27. Teamplayer mit gutem Teamgeist
28. Anpassungsfähigkeit, Fähigkeit unter Druck zu arbeiten
29. Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
30. Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität
31. Selbstmotivation und Lernfähigkeit
32. Feinmotorische Fähigkeiten (Umgang mit Analysegeräten, Mikroskopie, Aliquotierung)
33. Gutes GMP-Verständnis
34. Gute Kenntnisse in MS Office und Prozessleitsystemen
* Grundlegendes technisches Verständnis/der Automatisierung
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