Aufgaben
* Erstellung und Pflege der der lokalen und falls nötig globalen Master Daten im zu verantwortenden Bereich/System unter Einhaltung der GxP-Regeln
* Sicherstellen einer qualitativ und quantitativ einwandfreien, zeitgemässen Durchführung der Aufgaben im Verantwortungsbereich (Single LIMS, Aspire & Speca)
* Support der jeweiligen Systeme, inklusive Incident Management, Dokumentation und Reporting
* Beratungsfunktion aufgrund von spezifischer System- und Prozess Expertise
* Teilnahme an Audits/Selbstinspektionen
Profil
* Abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung oder Studium (BSc./ MSc./) im biotechnologischen oder pharmazeutischen Bereich
* Berufserfahrung im Umgang mit LIMS Systemen, bevorzugt mit LabWare
* Berufserfahrung im Bereich Quality Control
* Berufserfahrung in einem GMP regulierten Arbeitsumfeld
* Versiert im Umgang mit gängigen IT-Systemen der Pharmaindustrie
* Fliessende Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind von Vorteil
* Teamplayer mit exzellenten Kommunikationsfähigkeiten
* Hohes Qualitätsbewusstsein und eine selbstständige, ergebnisorientierte sowie durchsetzungsstarke Arbeitsweise
Benefits
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
* Freuen Sie sich auf das Arbeiten in einem internationalen Umfeld