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Ihre Aufgaben:
• Sie unterstützen den Betrieb bei mehreren Projekten bei der Umsetzung in der Automation (MES/DeltaV)
• Sie testen und dokumentieren diese Projekte selbstständig
• In Zusammenarbeit mit dem Anlageteam stellen Sie die cGMP gerechte Dokumentation sicher
• Sie unterstützen den Informationsaustausch und die Kommunikation innerhalb der Betriebsgruppe
• Sie implementieren Änderungen indem Sie das GMP gerechte Änderungswesen unter Anwendung der zur Verfügung gestellten Systeme beachten
Anforderungsprofil:
• Sie haben ein hervorragende IT Kenntnisse, DeltaV sowie MES Kenntnisse Vorteilhaft
• Sie besitzen fundierte cGMP-Kenntnisse, Fachkenntnisse in den Bereichen der Biopharma-Produktion Vorteilhaft
• Die Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und den Teammitgliedern gehört zu Ihren Stärken
• Sie sind ein Organisationstalent und zeichnen sich durch hohe Flexibilität (Arbeitszeiten und Aufgaben), Teamfähigkeit und eine hohe Einsatzbereitschaft aus
• Sie sprechen deutsch und haben Grundkenntnisse in Englisch
Kontakt: Alba Jansa
Für unseren Kunden Pharma mit Sitz in Visp suchen wir einen Automation-Experten.