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Produktionsexperte (m / w / d)

Kaiseraugst
ITech Consult
EUR 90’000 pro Jahr
Inserat online seit: 6 Dezember
Beschreibung

Projekt :

Für unseren Pharmakunden mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir eine / n Produktionsexperte (m / w / d)


Hintergrund :

Wir suchen eine / n Prozessexperten / in bis Mitte 2027. Die Stelle beinhaltet Schichtarbeit (6 / 4-Modell : zweimal früh, zweimal spät, zweimal nachts, vier Tage frei). Als Produktionsexperte / in trägst du gemeinsam mit deinen Kolleginnen und Kollegen die fachliche Verantwortung für den Produktionsbereich Drug Product Abfüllung


innerhalb vom Asset "Aseptic Filling Line" (FSP).

Der oder die perfekte Kandidat : in hat eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnolog : in und verfügen über mindestens zwei Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel sowie im GMP-Umfeld. Sie zeichnen sich zudem durch gutes technisches Verständnis, den routinierten Umgang mit hoch automatisierten Produktionsanlagen und IT-Systemen sowie gute Deutschkenntnisse aus.


Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche :

* Sicherstellung der Verfügbarkeit von Anlagenteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort wie unter anderem Disposition und Transport.
* Steuerung und Überwachung von hochautomatisierten Prozessanlagen (Isolatortechnologie) zur Abfüllung pharmazeutischer Wirkstofflösungen unter Reinraumbedingungen sowie daran angebundener IT-Systeme
* Überwachung von Produktionsprozessen sowie Bewertung von Prozessmeldungen und Prozessabweichungen
* Durchführung von Rüsttätigkeiten, Instandhaltungen und Störungsbehebungen einzelner Maschinen und / oder Systeme
* Sicherstellung und Ausführung einer GMP-konformen Dokumentation von Produktionsschritten anhand elektronischer Systemen
* Ausführung von Prozessverbesserungen und Anpassung von Vorgabedokumenten unter Anwendung von LPS Tools


Must Haves :

* Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma / Technik / Mechanik / Automation
* Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel, sowie Erfahrung im GMP-Umfeld (Good Manufacturing Practice) (Arbeiten / Dokumentation)
* Gutes technisches Verständnis und Fähigkeiten im Umgang mit hoch automatisierten Produktionsanlagen
* Sicherer und routinierter Umgang mit IT Systemen (MES, Google-Anwendungen, Lagerverwaltungssysteme, SAP, Anlagensteuerungssystemen)
* Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift


Nice to have :

* Zuverlässigkeit
* Selbständigkeit
* Teamfähigkeit
* Eigeninitiative
* Äusserlich gepflegtes Erscheinungsbild
#J-18808-Ljbffr

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