Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n
Allgemeine Informationen:
* Arbeitsplatz: Basel
* Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate (Verlängerung möglich)
* Workload: 100% vor Ort
Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
* Planung, Durchführung und Abschluss analytischer Prüfungen (Stabilitäts- und Freigabeprüfungen) für Drug Product, Drug Substance sowie Rohstoffe gemäss cGMP, Sicherheits- und regulatorischen Vorgaben
* Mitarbeit an Methodenvalidierungsaktivitäten im IMP-QC Umfeld
* Eigenständige Labororganisation und administrative Aufgaben im Rahmen der zugewiesenen Analysen
* Erstellung, Review und Archivierung analytischer Dokumente mit hohem Fokus auf Qualität, Datenintegrität und fristgerechter Bearbeitung
* Initiierung und Bearbeitung von Abweichungen
* Mitarbeit an Qualitätsbewertungen, Ursachenanalysen und Untersuchungen
* Durchführung von Schulungen für neue Mitarbeitende und bestehende Teammitglieder
* Abgeschlossene Ausbildung zur/zum Chemielaborant:in, CTA, BTA oder vergleichbare Qualifikation
Alternativ: Hochschulabschluss in Naturwissenschaften (PhD überqualifiziert)
* Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in analytischen Techniken unter einem GMP-Qualitätsmanagementsystem
* Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sowie Datenintegrität
* Fähigkeit, mehrere Aufgaben parallel zu strukturieren und in einem dynamischen Umfeld effektiv zu priorisieren
* Erfolg in einer agilen Matrixorganisation sowie hohe Teamorientierung
* Fliessendes Deutsch und Englisch (C1) in Wort und Schrift
* Hohe Lernbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und eine proaktive, qualitätsorientierte Arbeitsweise
Interessiert? Dann bewerben Sie sich noch heute! Wir freuen uns auf Sie.
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