QA-Assistent Chemie GMP (m/w/d) Deine Aufgaben * Review von Batch Records sowie Erstellung und Freigabe von Analysenzertifikaten * Pflege und Überarbeitung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Formularen * Mitarbeit bei Abweichungen, CAPA und Change Controls * Unterstützung bei internen Audits sowie Kunden- und Zertifizierungsaudits * Mitwirkung bei QA-Projekten und Durchführung von Schulungen * Präsenz in der Produktion zur Stärkung der Qualitäts- und Compliance-Kultur * Enge Zusammenarbeit mit Produktionsteams zur Optimierung von Prozessen und Dokumentation * Begleitung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (Anlagen, Geräte, Prozesse) * Unterstützung bei der Optimierung produktionsnaher Dokumente Dein Profil * Masterabschluss in Naturwissenschaften, Technik oder Pharmazie * Erste Erfahrung oder Grundkenntnisse im ISO-/GMP-regulierten Umfeld von Vorteil * Erfahrung im Lesen und Bewerten von Batch Records und Prüfprotokollen * Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit elektronischen QA-Systemen wünschenswert * Strukturierte, selbständige und sorgfältige Arbeitsweise * Durchsetzungsstärke in qualitätsrelevanten Fragestellungen * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Teamorientiert, zuverlässig und verantwortungsbewusst Das erwartet Dich * Breites QA-Aufgabenspektrum mit operativer Nähe zur Produktion * Entwicklungsmöglichkeit in einem regulierten, qualitätsgetriebenen Umfeld * Kollegiales Team und moderne Infrastruktur Bei Interesse freue ich mich auf Deine Kontaktaufnahme für weitere Informationen.