Pour son partenaire Haleon, Gi Life Science recherche un(e):
(Mission temporaire – 2 ans)
Votre mission :
Chargé(e) de l’analyse et des activités de laboratoire liées à la validation des procédés et du nettoyage, ainsi qu’aux projets spéciaux, conformément aux procédures du site et aux exigences des dossiers d’enregistrement, des normes de qualité (cGMP) et de sécurité (HSE).
Vos responsabilités :
• Réaliser et gérer les analyses pour les activités de validation du laboratoire de contrôle analytique (QC) et être responsable du processus VMP pour l’usine QC Nyon.
• Gérer les activités de transfert analytique.
• Fournir des données analytiques précises et rapides, enregistrées selon les monographies de test, les SOPs et les dossiers réglementaires.
• Agir en tant qu’expert sénior en systèmes qualité, supervisant l'implémentation des laboratoires selon les QMS et GMP, et réalisant des revues d’enquête, de déviation, de changement et d’actions correctives et préventives.
• Soutenir les sous-fonctions QC dans la résolution de problèmes et les projets complexes.
• Favoriser l’amélioration continue pour optimiser le temps de cycle, la productivité, l’efficacité et la qualité du travail.
• Maintenir la performance individuelle et les objectifs via le processus de revue de performance.
• Garantir un environnement de travail à haute performance.
• Gérer les sujets analytiques sous un angle réglementaire.
Votre profil :
• Titulaire d’un Bachelor en Chimie ou Ingénieur en Chimie ou équivalent
• 3-5 ans d’expérience en industrie pharmaceutique
• Orienté Sécurité, Qualité, Résultats et Client
• Connaissance de Microsoft Office, SAP/LIMS/Empower
• Parle le Français et l’Anglais
#J-18808-Ljbffr