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Leadership in sterile fill-finish

Winterthur
Festanstellung
gloor&lang AG
Inserat online seit: Veröffentlicht vor 17 Std.
Beschreibung

Manager:innen mit GMP-Kompetenz im aseptischen Umfeld

Sie sind eine erfahrene Führungspersönlichkeit mit fundierter GMP-Erfahrung und suchen nach einer neuen Herausforderung? In dieser Schlüsselrolle leiten Sie die Abteilung Filling in einem dynamischen Produktionsumfeld und stellen die reibungslose Abfüllung von Bulk-Ansätzen sicher.

Deine Aufgaben – direkt zum Punkt:

- Teamführung & Entwicklung: Leitung eines Produktionsteams (~35 Mitarbeitende), Qualifikationsgespräche, kontinuierliche Schulung und Entwicklung.

- Produktionssteuerung: Planung und Überwachung der aseptischen Abfüllung, Sicherstellung von Ressourcen, Dokumentation und Linienverfügbarkeit.

- Prozessoptimierung: Identifikation von Effizienzpotenzialen, Leitung von Verbesserungsinitiativen, Mitwirkung bei Investitions- und Kostenoptimierungsprojekten.

- GMP & Compliance: Verantwortung für die Umsetzung regulatorischer Vorgaben (SOPs, CAPAs, Change Control, Auditvorbereitung), inklusive Sicherheitsvorgaben.

- Mikrobiologisches Monitoring: Überwachung des Umgebungsmonitorings im sterilen Produktionsbereich gemäß cGMP.

Was du mitbringst:

- Erfahrung in der sterilen pharmazeutischen Produktion, idealerweise im Bereich aseptischer Abfüllung.

- Mehrjährige Führungserfahrung mit einem hands-on, motivierenden Führungsstil.

- Tiefes Verständnis für GMP-gerechte Abläufe sowie Qualitätssysteme.

- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

- Organisationsgeschick, Klarheit in der Kommunikation und Freude am Gestalten.

Was dich erwartet:

- Eine entscheidende Führungsrolle mit Gestaltungsspielraum in einem pharmazeutischen Unternehmen im Aufbau

- Ein motiviertes Team und ein FDA zertifizierten Standort mit über 40 Jahren Erfahrung in der Sterilproduktion

- Die Chance, Prozesse in einem hochregulierten Umfeld aktiv mitzugestalten.

- Langfristige Perspektive mit Innovationspotenzial und internationaler Ausrichtung.

Du bist bereit, dein Know-how im GMP-regulierten Umfeld einzubringen und Menschen wie Prozesse weiterzuentwickeln? Jetzt Verantwortung übernehmen – und steriles Know-how in Zukunft verwandeln.

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