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Laborfachkraft für validierungsprozesse (m/w/d)

Zürich
Rocken®
Inserat online seit: 29 April
Beschreibung

Lohn - CHF78'000 - 95'000
Unser starker Partner ist ein international tätiges Unternehmen der Chemie- und Pharmaindustrie und liefert hochwertige Chemikalien, Zwischenprodukte und Wirkstoffe für führende Kunden weltweit.
Rolle In dieser Rolle führst du anspruchsvolle analytische Arbeiten mit modernen Methoden wie Chromatographie, Titrationen, Partikelgrössenbestimmung, ICP‑MS oder XRPD durch und legst dabei einen Schwerpunkt auf HPLC- und GC-Analysen. Du verantwortest die Auswertung von Rohdaten, insbesondere mit Microsoft Excel, und stellst eine lückenlose Dokumentation der Ergebnisse nach geltenden ISO- und cGMP-Richtlinien sicher.
Zudem übernimmst du die Kalibrierung und Wartung von Analysegeräten sowie Messinstrumenten und trägst so direkt zur Verlässlichkeit der Laborergebnisse bei. In diesem Umfeld analysierst du Abweichungen und Probleme im Labor und leistest damit einen wichtigen Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Methodenvalidierungen. Mit deinem professionellen Anspruch an Präzision, Eigeninitiative und Sorgfalt prägst du die Qualität der Validierungsprozesse entscheidend mit.
Verantwortung

Du führst analytische Arbeiten mit verschiedenen Methoden wie Chromatographie, Titrationen oder Partikelgrössenbestimmungen durch
In dieser Rolle liegt dein Schwerpunkt auf der Anwendung chromatographischer Methoden wie HPLC und GC
Du wertest Rohdaten strukturiert mit Microsoft Excel aus und stellst deren Nachvollziehbarkeit sicher
Du dokumentierst alle Ergebnisse im Laborjournal gemäss geltenden ISO- und cGMP-Richtlinien
Als Laborfachkraft kalibrierst und wartest du Analysegeräte sowie Messinstrumente zuverlässig
Du unterstützt aktiv bei der Klärung von Problemen und Abweichungen in den Laborprozessen

Qualifikationen

Abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant, idealerweise mit weiterführenden analytischen Qualifikationen
Fundierte Praxis in der Durchführung von GC- und HPLC-Me

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