Über den Kunden
Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen für Arzneimittelherstellung, Biotechnologie und Biowissenschaften. Das Unternehmen zeichnet sich durch Innovation und zukunftsweisende Lösungen aus und bietet ein dynamisches, internationales Arbeitsumfeld. Die hochmoderne Einrichtung im wunderschönen Wallis ermöglicht es Ihnen, in einem erstklassigen Forschungs- und Produktionszentrum zu arbeiten, umgeben von beeindruckender Berglandschaft.
Stellenbeschreibung
Wir suchen einen Qualitätskontrollanalytiker (m/w) für ein schnelles analytisches Labor in einem regulierten GMP-Umfeld. Die Aufgabe umfasst die Durchführung standardisierter chemischer und physikalischer Tests, wobei der Schwerpunkt auf chromatografischen und spektrometrischen Verfahren wie HPLC und LC-MS liegt. Der Analytiker unterstützt die Methodenentwicklung, übernimmt die Probenverarbeitung und trägt zur Gewährleistung der Produktintegrität bei. Diese Position ist dem QC Supervisor unterstellt und bietet eine wertvolle Gelegenheit, in der pharmazeutischen Industrie zu wachsen.
Verantwortlichkeiten
1. Prüfung von Rohstoffen, prozessbegleitenden Proben und Endprodukten mit Methoden wie UV, GC, HPLC, pH und Titration
2. Wartung der Laborgeräte, Sicherstellung der regelmäßigen Kalibrierung und Einhaltung der Betriebsstandards
3. Dokumentation der Testergebnisse und Unterstützung bei der Freigabe von Materialien basierend auf analytischen Daten
4. Durchführung von Stabilitätstests an zeitkritischen Proben gemäß SOPs und GMP-Standards
5. Mitwirkung bei der routinemäßigen Instandhaltung des Labors und der Infrastruktur
6. Verwaltung des Probeninventars sowie Sicherstellung der ordnungsgemäßen Kennzeichnung, Lagerung und Entsorgung
7. Koordination mit dem Qualitätskontrollteam zur Unterstützung der Chargenfreigabe und Qualitätsuntersuchungen
Anforderungen
1. Wohnhaft im Wallis oder Bereitschaft, in die Region umzuziehen
2. EFZ oder Bachelor-Abschluss in Biologie, Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder verwandten Gebieten
3. 1-4 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
4. Praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise in der Qualitätskontrolle
5. Fließende Deutschkenntnisse; Englischkenntnisse sind sehr wünschenswert
6. Arbeitsort: Valais, Schweiz
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