Was ist meine Funktion?
- Qualitätssicherungssysteme gemäss cGMP, GDP, ICH, EU-GMP und ISO implementiert und optimiert
- Die GMP-Compliance in allen Prozessen sicherstellt und Risikomanagement betreibt
- SOPs erstellt und optimiert sowie Kennzahlen für Reportings erfasst
- Bei Audits und Inspektionen mitwirkt (perspektivisch als Lead Auditor)
- Abweichungen, Reklamationen und CAPA-Massnahmen managt
- Batch Record Reviews und GMP-Trainings durchführt
- Andere Abteilungen in GMP-Fragen unterstützt
Was brauche ich, um erfolgreich zu sein?
- Pharmazeutisches Studium oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
- Mind. 3 Jahre Erfahrung in QA/QM im Pharmabereich (Vorteil: Sterilproduktion)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Technisches Verständnis und Interesse an technischen Anlagen
- Erfahrung im Umgang mit Kunden und Behörden wünschenswert
- Strukturierte, entscheidungsstarke Persönlichkeit mit Organisationstalent
- Durchsetzungsvermögen und selbstständige Arbeitsweise
- Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge verständlich darzustellen
- Teamorientierte, kommunikative und belastbare Arbeitsweise
- Gute MS Office-Kenntnisse
Was sind meine Vorteile?
- Attraktives Gehalt mit 13. Monatslohn
- Flexible 40-Stunden-Woche mit Gleitzeitkonto
- Vollständige Übernahme der NBU-Versicherung
- Weiterbildungsförderung und Online-Englischkurse
- Viva Familienservice für bessere Work-Life-Balance
- Exklusive Rabatte über Corporate Benefits Programm
- Moderne Arbeitsumgebung mit digitaler Infrastruktur
- Regelmässige Teamevents
Was zeichnet das Unternehmen aus?
Unser Kunde ist Teil einer internationalen Gruppe mit über 2.000 Mitarbeitenden weltweit – ein One-Stop-Partner für die aseptische Abfüllung flüssiger Pharmazeutika. Das Unternehmen legt grossen Wert auf Teamgeist, Offenheit und Innovationsfreude und bietet dir die Chance, in einem dynamischen Umfeld mit rund 110 Kolleginnen und Kollegen zu arbeiten.