Overview
Bei maxon entwickeln und bauen wir Elektroantriebe, die zu den besten der Welt gehören. Unsere Antriebssysteme kommen überall dort zum Einsatz, wo äusserste Präzision und höchste Qualitätsstandards unabdingbar sind – ob auf der Erde oder auf dem Mars. Für findige Köpfe und leidenschaftliche Macher:innen bieten wir ein internationales und doch familiäres Umfeld. Menschen, welche die gegebenen Möglichkeiten und sich selbst immer wieder neu hinterfragen, können bei uns rasch Verantwortung übernehmen.
Mit innovativen Lösungen gestalten wir eine nachhaltige Zukunft, in der Sicherheit und Lebensqualität im Mittelpunkt stehen. Für unser Team am Hauptsitz in Sachseln suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung eine begeisterungsfähige, motivierte Persönlichkeitals
Ihr Aufgabengebiet
* Verantwortung für die Planung, Steuerung und Umsetzung von Entwicklungsprojekten im Bereich aktiver medizinischer Implantate und Antriebe für medizinische Geräte der Klassen IIB und III inklusive Erstellung von Kalkulationen und Offerten
* Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen Anforderungen gemäss ISO 13485 und relevanten Medical Device Regulations (MDR)
* Steuerung des gesamten Entwicklungsprozesses von der Konzeptphase bis zur Marktreife
* Sicherstellen der Qualitäts-, Kosten- und Durchlaufziele gemäss gültigen Qualitätsanforderungen unter Einhaltung von Konstruktionsrichtlinien und Standardisierungsvorgaben
* Personelle und fachliche Führung des Engineering Medical Teams
Dieser Job ist genau richtig für Sie, wenn Sie...
* über ein abgeschlossenes Studium auf Stufe FH, ETH oder TU im Bereich Maschinenbau, Elektrotechnik, Feinwerktechnik oder Mikrotechnik verfügen
* mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung aktiver Medizinprodukte idealerweise implantierbarer Systeme oder Produkten der Risikoklassen IIB und III haben
* über ausgeprägte Fähigkeiten im professionellen und sicheren Umgang mit Kunden verfügen
* fundierte Kenntnisse der Norm ISO 13485 sowie der Medical Device Regulation (MDR) mitbringen und sicher im Umgang mit regulatorischen Anforderungen, Design Control und Verifikation/Validierung sind
* ausgeprägte Konstruktionserfahrung von der Idee bis zum Serienprodukt und Erfahrungen in der Industrialisierung und dem Ramp-Up von Kleinst- bis Grossserien haben
* gute Kenntnisse der Elektro- und Verbindungstechnik mitbringen und über gute Troubleshooting-Skills im regulierten Medtech-Umfeld verfügen
* in Englisch und Deutsch verhandlungssicher kommunizieren
* mithelfen unsere Digitalisierung aktiv voranzutreiben
Was wir Ihnen bieten
* ein familiäres Arbeits- und Betriebsklima mit transparenten Informationsflüssen und interdisziplinärem Austausch
* flexible Jahres-Arbeitszeiten, die es Ihnen ermöglichen, Ihre beruflichen Ziele mit Ihren privaten Vorstellungen zu vereinbaren
* ein betriebliches Gesundheitsmanagement, das darauf zielt, Ihre Gesundheit zu erhalten und zu fördern
* eine Academy mit einem vielseitigen Weiterbildungsangebot und spannenden Entwicklungsmöglichkeiten
* fortschrittliche Sozialversicherungsleistungen
* eigene ÖV Anbindung sowie Vergünstigungen
* ein Personalrestaurant mit bester Sicht auf See und Berge
* einen Arbeitsort im Zentrum des Bergsports (Skifahren, Klettern, Biken)
Ihr Kontakt
Sie Interessieren sich für die abwechslungsreiche Aufgabe? Ich freue mich auf Ihre Bewerbung. Oder haben Sie Fragen zum Rekrutierungsprozess? Melden Sie sich bei mir.
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