Ihre Aufgaben
Mitarbeit in den Bereichen Pharmakovigilanz und Qualitätsmanagement
Sicherstellung der PV-Compliance sowie Bearbeitung qualitätsrelevanter Dokumentationen
Erstellung und Pflege von SOPs, CAPAs sowie Bearbeitung von Abweichungen und Reklamationen
Unterstützung bei Audits, internen Schulungen und interdisziplinären Projekten
Ihr Profil
Ausbildung im Life-Science-Bereich wie Pharmazie, Naturwissenschaften oder Biomedical Sciences
Berufserfahrung in Pharmakovigilanz und/oder Qualitätsmanagement von Vorteil
Strukturierte, selbständige und qualitätsbewusste Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse, Französischkenntnisse von Vorteil
Was wird angeboten?
Tätigkeit mit direktem Beitrag zur Patientenversorgung
Flexible Arbeitszeiten und modernes Arbeitsumfeld
Abwechslungsreiche Aufgaben mit Gestaltungsspielraum
Marktübliche Anstellungsbedingungen
Fachliche und persönliche Weiterentwicklung in einem engagierten Team
Sie sind eine engagierte Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und arbeiten gerne in einem regulierten Umfeld? Dann erwarten wir gerne Ihr Dossier. Stark abweichende Dossiers werden nicht bearbeitet.
Wir garantieren Ihnen höchste Professionalität und Diskretion!
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