QC Associate (m/w/d)
Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n
QC Associate (m/w/d)
Allgemeine Informationen:
Standort: Visp
Startdatum:
Enddatum:
Workload: 100 % vor Ort
Ihre Aufgaben
Planung sowie Mitverantwortung bei der Durchführung der Freigabeanalytik biopharmazeutischer Wirkstoffe
Implementierung, Optimierung, Transfer und Validierung analytischer Methoden mit Schwerpunkt auf biochemischer Analytik
Fachliche Expertise bei technischen und analytischen Fragestellungen innerhalb der Proteinanalytik
Extraktion, Auswertung und Interpretation analytischer Daten
Erstellung von Berichten, Resultatdokumentationen und Präsentationen
Bearbeitung von Änderungsanträgen (Change Control) und Abweichungen (Deviations) gemäss GMP
Erstellung, Überprüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente zur Sicherstellung der regulatorischen Vorgaben
Enge Zusammenarbeit mit QC?Teams, Forschung, Produktion und Qualitätssicherung
Ihr Profil
Abgeschlossene Berufslehre als Chemikant/in, Labortechniker/in oder Chemielaborant/in mit QC?Erfahrung oder Hochschulabschluss in Biochemie, Biotechnologie, Chemie, Life Sciences
Mindestens 1 Jahr Erfahrung im QC unter GMP?Bedingungen
Gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Interessiert? Dann bewerben Sie sich noch heute! Wir freuen uns auf Sie. jidd1229faa jit0312a jiy26a