QPS Engineering AG ist ein dynamisches und wachsendes Ingenieurbüro, das umfassende Leistungen in den Bereichen Projektmanagement, Automatisierung, Qualifizierung und Validierung erbringt – mit besonderem Fokus auf die pharmazeutische Industrie. Wir handeln nach den aktuellen GxP- und CSV-Richtlinien und begleiten unsere Kundschaft von der Spezifikation bis hin zur Inbetriebnahme und Validierung von Automatisierungssystemen. Bei uns arbeiten Sie in einem innovativen, interdisziplinären Umfeld an Projekten, die die Zukunft der pharmazeutischen Produktion maßgeblich mitgestalten.
Was wir bieten
Attraktive Vergütung: Wettbewerbsfähiges Gehalt in einem stabilen und wachstumsstarken Industriezweig.
Professionelle Weiterentwicklung: Umfassende Schulungs- und Karrieremöglichkeiten im Bereich GxP-konformer Automatisierungslösungen.
Hybrides Arbeitsmodell: Flexible Gestaltung zwischen Homeoffice und Vor-Ort-Einsätzen je nach Projektphase.
Innovatives Team: Kollegiale Unternehmenskultur mit Raum für Eigeninitiative, Verantwortung und kreative Lösungsansätze.
Ihre Aufgaben
Entwicklung Applikationen / Software in C++ mit modularer Struktur für hohe Flexibilität und Skalierbarkeit
Implementierung von Bildverarbeitungs-, Datenverarbeitungs- und Automatisierungsfunktionen.
Unterstützung bei der Anbindung externer DLLs und Integration von Bildverarbeitungsmodulen (Matrox, Halcon, OpenCV).
Sicherstellung sehr hoher Verarbeitungsgeschwindigkeit und Multi-Threading-Unterstützung.
Entwicklung und Verwaltung modularer Knoten mit dynamischer Ausführung und benutzerdefinierter Erweiterbarkeit.
Kommunikation mit Automatisierungssystemen (PLC, Ethernet, HMIs, I/O).
Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumentationen gemäß CSV und GMP-Richtlinien.
Abgeschlossenes Studium in Informatik, Softwareentwicklung, Elektrotechnik oder vergleichbarer technischer Ausbildung.
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Softwareentwicklung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld.
Sehr gute Kenntnisse in C++, Erfahrung mit Bildverarbeitungsbibliotheken (z. B. Matrox, Halcon, OpenCV) und Softwarearchitekturen.
Fundierte Erfahrung im Bereich Multi-Threading und modulare Softwareentwicklung.
Verständnis und Erfahrung mit Automatisierungsschnittstellen (PLC, Ethernet, HMIs).
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld (GxP, CSV).
Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise mit stark ausgeprägter Teamfähigkeit.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Bei uns erwarten Sie spannende Projekte in einem innovativen Umfeld, das Ihre Weiterentwicklung aktiv fördert. Ihre Arbeit trägt maßgeblich zur Zukunftssicherheit und Effizienz der pharmazeutischen Produktion bei.
Klingt das spannend?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
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