Critères de l'offre * Métiers : * Manufacturing process engineer (H/F) * Expérience min : * 3 à 10 ans * Diplômes : * Bachelor / HES * \\ 2 diplômes * Compétences : * Biotechnologie * Réglementaire * ERP * ISO * Exigences réglementaires * \\ 2 compétences * Lieux : * Lausanne * Conditions : * Permanent * Temps Plein Critères de l'offre * Métiers : * Manufacturing process engineer (H/F) * Expérience min : * 3 à 10 ans * Diplômes : * Bachelor / HES * \\ 2 diplômes * Compétences : * Biotechnologie * Réglementaire * ERP * ISO * Exigences réglementaires * \\ 2 compétences * Lieux : * Lausanne * Conditions : * Permanent * Temps Plein L'entreprise : LHH The Adecco Group Switzerland Plus d'infos sur LHH Description du poste *LHH Recruitment Solutions, filiale du groupe Adecco, propose en Suisse une offre complète de services RH intégrés : recrutement, management de transition, évaluation des talents, gestion de carrière et formation.* *Présente à Genève, Lausanne et Zurich, LHH accompagne entreprises et candidats dans leurs transformations, en offrant des solutions telles que placements permanents, executive search, interim management, transition de carrière, développement des talents et RPO.* *Au cœur de son approche : une expertise sectorielle reconnue, des outils d'analyse fiables et une attention particulière aux soft skills, garantissant une expérience personnalisée et orientée résultats.* Pour l'un de nos clients, une entreprise pharmaceutique de renom basée en Suisse Romande, nous recherchons un Process Engineer (M/F) : Vos Responsabilités: * Être le point de contact pour le troubleshooting quotidien (équipements, procédés, produits) * Réaliser des analyses de causes racines et mettre en place des actions correctives et préventives (CAPA) * Apporter un support technique terrain aux opérateurs et techniciens * Agir comme expert métier (SME) sur les équipements et procédés de production * Collaborer étroitement avec les équipes Maintenance et MSAT afin d'optimiser la fiabilité des équipements * Maintenir et améliorer la documentation process (SOP, instructions de travail) * Qualification, validation & conformité * Planifier et exécuter les qualifications équipements (IQ/OQ/PQ) et validations de procédés * Rédiger les protocoles et rapports associés, conformément aux exigences réglementaires * Garantir l'application des procédures, instructions et normes qualité * Gérer les non-conformités, Change Controls et participer aux audits internes et externes * Assurer la conformité aux référentiels Votre Profil: * Formation supérieure (Bachelor ou Master) en ingénierie, bioprocédés ou équivalent * Minimum 5 à 8 ans d'expérience dans un environnement de travail réglementé (pharma, biotech, dispositifs médicaux) * Solide connaissance des exigences cGMP, ISO, EHS et réglementaires * Expérience confirmée en qualification, validation et optimisation de procédés * À l'aise avec les outils IT (ERP, MES, systèmes qualité, Excel) * Une expérience en transfert de technologie ou lancement de nouveaux produits est un atout \\LI-PM1 \\LI-Hybrid